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Étude de la graisse viscérale chez les patients diabétiques de type 2 et sa relation avec les complications microvasculaires

31 octobre 2023 mis à jour par: Mahmoud Ahmed Soliman, Sohag University

Étudier la corrélation entre METS IR et la graisse viscérale dans le diabète de type 2 et sa relation avec les complications microvasculaires

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Description détaillée

Le score métabolique de résistance à l'insuline (METS-IR) est un indice métabolique développé dans le but de quantifier la sensibilité périphérique à l'insuline chez l'homme ; il a été décrit pour la première fois sous le nom de METS-IR par Bello-Chavolla et al en 2018.[9][10] Il a été développé par l'unité de recherche métabolique sur les maladies de l'Instituto Nacional de Ciencias Médicas Salvador Zubirán[10] et validé par rapport au clamp euglycémique hyperinsulinémique et au test de tolérance au glucose intraveineux fréquemment échantillonné dans la population mexicaine.[9] Il s'agit d'une alternative non basée sur l'insuline aux méthodes basées sur l'insuline pour quantifier la sensibilité périphérique à l'insuline et une alternative à l'évaluation du modèle homéostatique (HOMA-IR) et à l'indice quantitatif de contrôle de la sensibilité à l'insuline (QUICKI).

Des recherches très limitées établissent une corrélation entre l'obésité viscérale et les complications microvasculaires chez les patients diabétiques de type 2 et comment le score métabolique de résistance à l'insuline peut-il prédire l'obésité viscérale et les complications microvasculaires chez les patients diabétiques de type 2. Dans notre étude, je rechercherai ces co-relations.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Egypte
- - Sohag, Egypte, 00000
    - Mahmoud Soliman

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients atteints de DT2, nouvellement diagnostiqués ou déjà diagnostiqués et sous traitement par hypoglycémiants oraux antidiabétiques ou par insuline et fréquentant un OPD pour diabète ou admis au service de médecine, ont été pris comme cas. Les personnes non diabétiques du même âge et du même sexe admises au service de médecine ont été prises comme sujets témoins. Ces deux groupes seront interrogés, examinés, étudiés et inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

Âge > 18 ans Sujets masculins et féminins Sujets capables de donner leur consentement et volontairement disposés à participer à l'étude

Critère d'exclusion:

Patients atteints d'insuffisance rénale chronique Tous patients atteints de néphropathie non diabétique Patients souffrant d'hypertension Patients souffrant de troubles oculaires Neuropathies d'autres étiologies comme les patients atteints d'une maladie hépatique chronique, les alcooliques ou les toxicomanes Patients gravement malades atteints de diabète sucré de type 2 Patients n'ayant pas donné leur consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
corrélation entre METS IR et graisse viscérale dans le diabète de type 2 Délai: un ans	Étudier la corrélation entre METS IR et la graisse viscérale dans le diabète de type 2 et sa relation avec les complications microvasculaires	un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Les enquêteurs

Directeur d'études: mahmoud soliman, Sohag University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

5 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

5 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2023

Première publication (Réel)

1 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Soh-Med-23-10-13MD

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .