Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van visceraal vet bij patiënten met type 2 diabetes en de relatie ervan met microvasculaire complicaties

31 oktober 2023 bijgewerkt door: Mahmoud Ahmed Soliman, Sohag University

Onderzoek naar visceraal vet bij type 2-diabetespatiënten en de relatie ervan met microvasculaire complicaties

Bestudeer de correlatie tussen METS IR en visceraal vet bij diabetes type 2 en de relatie ervan met microvasculaire complicaties

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De Metabolische Score voor Insulineresistentie (METS-IR) is een metabolische index ontwikkeld met als doel de perifere insulinegevoeligheid bij mensen te kwantificeren; het werd voor het eerst beschreven onder de naam METS-IR door Bello-Chavolla et al in 2018. Het werd ontwikkeld door de Metabolic Research Disease Unit van het Instituto Nacional de Ciencias Médicas Salvador Zubirán[10] en gevalideerd tegen de euglycemische hyperinsulinemische klem en de frequent bemonsterde intraveneuze glucosetolerantietest bij de Mexicaanse bevolking.[9] Het is een niet-insulinegebaseerd alternatief voor op insuline gebaseerde methoden om de perifere insulinegevoeligheid te kwantificeren en een alternatief voor de Homeostatic Model Assessment (HOMA-IR) en de kwantitatieve insulinegevoeligheidscontrole-index (QUICKI).

Zeer beperkt onderzoek correleert tussen viscerale obesitas en microvasculaire complicaties bij type 2 diabetespatiënten en hoe kan de metabolische score voor insulineresistentie viscerale obesitas en microvasculaire complicaties bij type 2 diabetespatiënten voorspellen. In ons onderzoek ga ik op zoek naar deze co-relaties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Egypte
- - Sohag, Egypte, 00000
    - Mahmoud Soliman

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met T2DM, nieuw gediagnosticeerd of eerder gediagnosticeerd en behandeld met antidiabetische orale hypoglycemische middelen of insuline en die diabetes OPD bijwonen of opgenomen zijn op de afdeling Geneeskunde, werden als casus beschouwd. Op leeftijd en geslacht afgestemde niet-diabetici die werden opgenomen op de afdeling Geneeskunde, werden als controlepersonen genomen. Beide groepen zullen worden geïnterviewd, onderzocht, onderzocht en opgenomen in het onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Leeftijd > 18 jaar Zowel mannelijke als vrouwelijke proefpersonen Proefpersonen die in staat zijn toestemming te geven en vrijwillig bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

Patiënten met chronische nierziekten Alle patiënten met niet-diabetische nefropathie Patiënten met hypertensie Patiënten met oogaandoeningen Neuropathieën met andere etiologieën, zoals patiënten met chronische leverziekten, alcoholisten of drugsverslaafden Kritisch zieke patiënten met diabetes mellitus type 2 Patiënten die geen toestemming hebben gegeven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
correlatie tussen METS IR en visceraal vet bij diabetes type 2 Tijdsspanne: een jaar	Bestudeer de correlatie tussen METS IR en visceraal vet bij diabetes type 2 en de relatie ervan met microvasculaire complicaties	een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Onderzoekers

Studie directeur: mahmoud soliman, Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

5 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

5 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

5 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Soh-Med-23-10-13MD

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .