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제2형 당뇨병 환자의 내장지방과 미세혈관 합병증과의 관계에 관한 연구

2023년 10월 31일 업데이트: Mahmoud Ahmed Soliman, Sohag University
제2형 당뇨병에서 METS IR과 내장지방의 상관관계 및 미세혈관 합병증과의 관계 연구

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

인슐린 저항성에 대한 대사 점수(METS-IR)는 인간의 말초 인슐린 감수성을 정량화할 목적으로 개발된 대사 지수입니다. 2018년 Bello-Chavolla 등이 METS-IR이라는 이름으로 처음 설명했습니다.[9][10] 이는 Instituto Nacional de Ciencias Médicas Salvador Zubirán의 대사 연구 질병 부서에 의해 개발되었으며[10] 정상 혈당 고인슐린 클램프 및 멕시코 인구에서 자주 샘플링되는 정맥 내 포도당 내성 테스트에 대해 검증되었습니다.[9] 이는 말초 인슐린 민감도를 정량화하기 위한 인슐린 기반 방법에 대한 비인슐린 기반 대안이자 항상성 모델 평가(HOMA-IR) 및 정량적 인슐린 민감성 검사 지수(QUICKI)에 대한 대안입니다.

매우 제한적인 연구로 제2형 당뇨병 환자의 내장 비만과 미세혈관 합병증 사이의 상관관계가 있으며, 인슐린 저항성에 대한 대사 점수가 어떻게 제2형 당뇨병 환자의 내장 비만과 미세혈관 합병증을 예측할 수 있습니까? 우리 연구에서 나는 이러한 상호 관계를 검색할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sohag, 이집트, 00000
        • Mahmoud Soliman

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

새로 진단되었거나 이전에 진단되었으며 항당뇨병 경구 혈당강하제 또는 인슐린으로 치료 중이고 당뇨병 OPD에 참여하거나 의학부에 입원한 T2DM 환자를 사례로 간주했습니다. 대조군은 연령과 성별이 일치하는 의과대학에 입원한 비당뇨병인을 대상으로 하였다. 이 두 그룹 모두 인터뷰, 검사, 조사를 거쳐 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 > 18세 남성 및 여성 피험자 모두 동의할 수 있고 자발적으로 연구에 참여할 의향이 있는 피험자

제외 기준:

  • 만성 신장 질환 환자 비당뇨병성 신증 환자 고혈압 환자 안구 질환 환자 만성 간 질환 환자, 알코올 중독자, 약물 중독자와 같은 다른 병인의 신경병증 제2형 당뇨병 중환자 환자 동의하지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제2형 당뇨병에서 METS IR과 내장지방의 상관관계
기간: 1년
제2형 당뇨병에서 METS IR과 내장지방의 상관관계 및 미세혈관 합병증과의 관계 연구
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: mahmoud soliman, Sohag University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 1월 5일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 5일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-23-10-13MD

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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