Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av visceralt fett hos type2diabetiske pasienter og dets forhold til mikrovaskulære komplikasjoner

31. oktober 2023 oppdatert av: Mahmoud Ahmed Soliman, Sohag University

Studie av visceralt fett hos type 2-diabetespasienter og dets forhold til mikrovaskulære komplikasjoner

Studer sammenhengen mellom METS IR og visceralt fett ved type 2 diabetes og dets forhold til mikrovaskulær komplikasjon

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Detaljert beskrivelse

Metabolic Score for Insulin Resistance (METS-IR) er en metabolsk indeks utviklet med sikte på å kvantifisere perifer insulinfølsomhet hos mennesker; den ble først beskrevet under navnet METS-IR av Bello-Chavolla et al i 2018.[9][10] Den ble utviklet av Metabolic Research Disease Unit ved Instituto Nacional de Ciencias Médicas Salvador Zubirán[10] og validert mot den euglykemiske hyperinsulinemiske klemmen og den hyppige intravenøse glukosetoleransetesten i den meksikanske befolkningen.[9] Det er et ikke-insulinbasert alternativ til insulinbaserte metoder for å kvantifisere perifer insulinfølsomhet og et alternativ til Homeostatic Model Assessment (HOMA-IR) og den kvantitative insulinsensitivitetssjekkindeksen (QUICKI).

Svært begrenset forskning korrelerer mellom visceral fedme og mikrovaskulære komplikasjoner hos type 2-diabetespasienter og hvordan kan den metabolske skåren for insulinresistens forutsi visceral fedme og mikrovaskulær komplikasjon hos type 2-diabetespasienter. I vår studie vil jeg søke etter disse samrelasjonene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sohag, Egypt, 00000
        • Mahmoud Soliman

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med T2DM, enten nydiagnostisert eller tidligere diagnostisert og på behandling med antidiabetiske orale hypoglykemiske midler eller insulin og behandlet diabetes OPD eller innlagt på Medisinavdelingen, ble tatt som tilfeller. Alders- og kjønnsmatchede ikke-diabetikere innlagt på Medisinavdelingen ble tatt som kontrollpersoner. Begge disse gruppene vil bli intervjuet, undersøkt, undersøkt og inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder > 18 år Både mannlige og kvinnelige forsøkspersoner Personer som er i stand til å gi samtykke og frivillig er villige til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med kronisk nyresykdom Alle pasienter med ikke-diabetisk nefropati Pasienter påvirket av hypertensjon Pasienter påvirket av øyesykdommer Nevropatier av andre etiologier som pasienter med kronisk leversykdom, alkoholikere eller rusmisbrukere Kritisk syke pasienter med type 2 diabetes mellitus Pasienter som ikke har gitt samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
korrelasjon mellom METS IR og visceralt fett ved type 2 diabetes
Tidsramme: ett år
Studer sammenhengen mellom METS IR og visceralt fett ved type 2 diabetes og dets forhold til mikrovaskulær komplikasjon
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: mahmoud soliman, Sohag University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

5. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

5. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

5. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-23-10-13MD

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere