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Estudo da gordura visceral em pacientes diabéticos tipo 2 e sua relação com complicações microvasculares

31 de outubro de 2023 atualizado por: Mahmoud Ahmed Soliman, Sohag University
Estudar a correlação entre METS IR e gordura visceral no diabetes tipo 2 e sua relação com complicações microvasculares

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Descrição detalhada

O Metabolic Score for Insulin Resistance (METS-IR) é um índice metabólico desenvolvido com o objetivo de quantificar a sensibilidade periférica à insulina em humanos; foi descrito pela primeira vez sob o nome METS-IR por Bello-Chavolla et al em 2018.[9][10] Foi desenvolvido pela Unidade de Pesquisa de Doenças Metabólicas do Instituto Nacional de Ciências Médicas Salvador Zubirán[10] e validado contra o clamp euglicêmico hiperinsulinêmico e o teste de tolerância à glicose intravenosa de amostragem frequente na população mexicana.[9] É uma alternativa não baseada em insulina aos métodos baseados em insulina para quantificar a sensibilidade periférica à insulina e uma alternativa à avaliação do modelo homeostático (HOMA-IR) e ao índice quantitativo de verificação da sensibilidade à insulina (QUICKI).

Pesquisas muito limitadas correlacionam entre obesidade visceral e complicações microvasculares em pacientes diabéticos tipo 2 e como o escore metabólico para resistência à insulina pode prever obesidade visceral e complicações microvasculares em pacientes diabéticos tipo 2. Em nosso estudo procurarei essas co-relações.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sohag, Egito, 00000
        • Mahmoud Soliman

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com DM2, recém-diagnosticados ou previamente diagnosticados e em tratamento com hipoglicemiantes orais antidiabéticos ou insulina e atendidos no OPD de diabetes ou internados no Departamento de Medicina, foram considerados casos. Pessoas não diabéticas, pareadas por idade e sexo, admitidas no Departamento de Medicina, foram tomadas como controle. Ambos os grupos serão entrevistados, examinados, investigados e incluídos no estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 18 anos Sujeitos do sexo masculino e feminino Sujeitos capazes de dar consentimento e dispostos voluntariamente a participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Pacientes com doença renal crônica Qualquer paciente com nefropatia não diabética Pacientes afetados por hipertensão Pacientes afetados por distúrbios oculares Neuropatias de outras etiologias como pacientes com doença hepática crônica, alcoólatras ou viciados em drogas Pacientes críticos com diabetes mellitus tipo 2 Pacientes que não deram consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
correlação entre METS IR e gordura visceral no diabetes tipo 2
Prazo: um ano
Estudar a correlação entre METS IR e gordura visceral no diabetes tipo 2 e sua relação com complicações microvasculares
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: mahmoud soliman, Sohag University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

5 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

5 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

5 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

1 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-23-10-13MD

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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