Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studium viscerálního tuku u pacientů s diabetem 2. typu a jeho vztah k mikrovaskulárním komplikacím

31. října 2023 aktualizováno: Mahmoud Ahmed Soliman, Sohag University
Studujte korelaci mezi METS IR a viscerálním tukem u diabetu 2. typu a jeho vztah k mikrovaskulární komplikaci

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Detailní popis

Metabolické skóre pro inzulínovou rezistenci (METS-IR) je metabolický index vyvinutý s cílem kvantifikovat periferní inzulínovou senzitivitu u lidí; to bylo poprvé popsáno pod názvem METS-IR Bello-Chavolla et al v roce 2018.[9][10] Byl vyvinut Metabolic Research Disease Unit v Instituto Nacional de Ciencias Médicas Salvador Zubirán[10] a ověřen proti euglykemické hyperinzulinemické svorke a často odebranému intravenóznímu glukózovému tolerančnímu testu v mexické populaci.[9] Je to alternativa bez inzulínu ke kvantifikaci periferní inzulínové senzitivity a alternativa k Homeostatic Model Assessment (HOMA-IR) a kvantitativnímu indexu kontroly inzulínové citlivosti (QUICKI).

Velmi omezený výzkum koreluje mezi viscerální obezitou a mikrovaskulárními komplikacemi u pacientů s diabetem 2. typu a jak může metabolické skóre inzulinové rezistence predikovat viscerální obezitu a mikrovaskulární komplikace u pacientů s diabetem 2. typu. V naší studii budu tyto vztahy hledat.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Sohag, Egypt, 00000
        • Mahmoud Soliman

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Jako případy byli bráni pacienti s T2DM, ať už nově diagnostikovaní nebo dříve diagnostikovaní a léčeni antidiabetiky perorálními hypoglykemiky nebo inzulinem a podstupující diabetes OPD nebo přijatí na lékařské oddělení. Jako kontrolní subjekty byli přijati věkově a genderově odpovídající nediabetici přijatí na lékařské oddělení. Obě tyto skupiny budou dotazovány, zkoumány, vyšetřovány a zahrnuty do studie.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk > 18 let Subjekty mužského i ženského pohlaví Subjekty schopné dát souhlas a dobrovolně ochotné zúčastnit se studie

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s chronickým onemocněním ledvin Všichni pacienti s nediabetickou nefropatií Pacienti s hypertenzí Pacienti s očními poruchami Neuropatie jiné etiologie, jako jsou pacienti s chronickým onemocněním jater, alkoholici nebo narkomani Kriticky nemocní pacienti s diabetes mellitus 2. typu Pacienti, kteří nedali souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
korelace mezi METS IR a viscerálním tukem u diabetu 2. typu
Časové okno: jeden rok
Studujte vztah mezi METS IR a viscerálním tukem u diabetu 2. typu a jeho vztah k mikrovaskulární komplikaci
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: mahmoud soliman, Sohag University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

5. ledna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

5. ledna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

5. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

1. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Soh-Med-23-10-13MD

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit