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Studio del grasso viscerale nei pazienti con diabete di tipo 2 e la sua relazione con le complicanze microvascolari

31 ottobre 2023 aggiornato da: Mahmoud Ahmed Soliman, Sohag University
Studiare la correlazione tra METS IR e grasso viscerale nel diabete di tipo 2 e la sua relazione con le complicanze microvascolari

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Descrizione dettagliata

Il Metabolic Score for Insulin Resistance (METS-IR) è un indice metabolico sviluppato con lo scopo di quantificare la sensibilità periferica all’insulina nell’uomo; è stato descritto per la prima volta con il nome METS-IR da Bello-Chavolla et al nel 2018.[9][10] È stato sviluppato dall'Unità di ricerca sulle malattie metaboliche dell'Instituto Nacional de Ciencias Médicas Salvador Zubirán[10] e validato rispetto al clamp iperinsulinemico euglicemico e al test di tolleranza al glucosio endovenoso frequentemente campionato nella popolazione messicana.[9] Si tratta di un'alternativa non a base di insulina ai metodi a base di insulina per quantificare la sensibilità periferica all'insulina e un'alternativa all'Homeostatic Model Assessment (HOMA-IR) e all'indice quantitativo di controllo della sensibilità all'insulina (QUICKI).

Una ricerca molto limitata correla tra obesità viscerale e complicanze microvascolari nei pazienti con diabete di tipo 2 e come può il punteggio metabolico per la resistenza all'insulina predire l'obesità viscerale e le complicanze microvascolari nei pazienti con diabete di tipo 2. Nel nostro studio cercherò queste corelazioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto, 00000
        • Mahmoud Soliman

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Sono stati presi come casi pazienti con T2DM, di nuova diagnosi o precedentemente diagnosticato e in trattamento con agenti antidiabetici ipoglicemizzanti orali o insulina e in cura per diabete OPD o ricoverati presso il Dipartimento di Medicina. Come soggetti di controllo sono stati presi soggetti non diabetici di pari età e sesso ammessi al Dipartimento di Medicina. Entrambi questi gruppi saranno intervistati, esaminati, indagati e inclusi nello studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > 18 anni Soggetti sia maschi che femmine Soggetti in grado di dare il consenso e disposti volontariamente a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con malattia renale cronica Tutti i pazienti con nefropatia non diabetica Pazienti affetti da ipertensione Pazienti affetti da disturbi oculari Neuropatie di altre eziologie come pazienti con malattia epatica cronica, alcolisti o tossicodipendenti Pazienti critici con diabete mellito di tipo 2 Pazienti che non hanno dato il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
correlazione tra METS IR e grasso viscerale nel diabete di tipo 2
Lasso di tempo: un anno
Studiare la correlazione tra METS IR e grasso viscerale nel diabete di tipo 2 e la sua relazione con le complicanze microvascolari
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: mahmoud soliman, Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

5 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

5 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

5 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-23-10-13MD

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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