Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av visceralt fett hos patienter med typ 2-diabetes och dess samband med mikrovaskulära komplikationer

31 oktober 2023 uppdaterad av: Mahmoud Ahmed Soliman, Sohag University
Studera korrelationen mellan METS IR och visceralt fett vid typ 2-diabetes och dess relation till mikrovaskulär komplikation

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Metabolic Score for Insulin Resistance (METS-IR) är ett metaboliskt index utvecklat med syftet att kvantifiera perifer insulinkänslighet hos människor; det beskrevs först under namnet METS-IR av Bello-Chavolla et al 2018.[9][10] Det utvecklades av Metabolic Research Disease Unit vid Instituto Nacional de Ciencias Médicas Salvador Zubirán[10] och validerades mot den euglykemiska hyperinsulinemiska klämman och det ofta provtagna intravenösa glukostoleranstestet i mexikansk befolkning.[9] Det är ett icke-insulinbaserat alternativ till insulinbaserade metoder för att kvantifiera perifer insulinkänslighet och ett alternativ till Homeostatic Model Assessment (HOMA-IR) och det kvantitativa insulinkänslighetskontrollindexet (QUICKI).

Mycket begränsad forskning korrelerar mellan visceral fetma och mikrovaskulära komplikationer hos patienter med typ 2-diabetes och hur kan den metaboliska poängen för insulinresistens förutsäga visceral fetma och mikrovaskulär komplikation hos patienter med typ 2-diabetes. I vår studie kommer jag att söka efter dessa samrelationer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten, 00000
        • Mahmoud Soliman

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med T2DM, antingen nydiagnostiserade eller tidigare diagnostiserade och på behandling med antidiabetiska orala hypoglykemiska medel eller insulin och som behandlade diabetes OPD eller inlagda på medicinavdelningen, togs som fall. Ålders- och könsmatchade icke-diabetiker som togs in på medicinavdelningen togs som kontrollpersoner. Båda dessa grupper kommer att intervjuas, undersökas, undersökas och inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder > 18 år Både manliga och kvinnliga försökspersoner Försökspersoner som kan ge sitt samtycke och frivilligt är villiga att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Patienter med kronisk njursjukdom Alla patienter med icke-diabetisk nefropati Patienter som drabbats av hypertoni Patienter som drabbats av ögonsjukdomar Neuropatier av andra etiologier som patienter med kronisk leversjukdom, alkoholister eller narkomaner Kritiskt sjuka patienter av typ 2-diabetes mellitus Patienter som inte har gett sitt samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
korrelation mellan METS IR och visceralt fett vid typ 2-diabetes
Tidsram: ett år
Studera sambandet mellan METS IR och visceralt fett vid typ 2-diabetes och dess relation till mikrovaskulär komplikation
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Utredare

  • Studierektor: mahmoud soliman, Sohag University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

5 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

5 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

5 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

1 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-23-10-13MD

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera