Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование висцерального жира у пациентов с диабетом 2 типа и его связь с микрососудистыми осложнениями

31 октября 2023 г. обновлено: Mahmoud Ahmed Soliman, Sohag University
Изучить корреляцию между METS IR и висцеральным жиром при диабете 2 типа и ее связь с микрососудистыми осложнениями.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Метаболическая оценка инсулинорезистентности (METS-IR) — это метаболический индекс, разработанный с целью количественной оценки периферической чувствительности к инсулину у людей; он был впервые описан под названием METS-IR Белло-Чаволлой и др. в 2018 году.[9][10] Он был разработан Отделением метаболических исследований Национального института медицинских наук имени Сальвадора Субирана[10] и проверен на соответствие эугликемическому гиперинсулинемическому клэмп-тесту и часто используемому внутривенному тесту на толерантность к глюкозе у населения Мексики.[9] Это неинсулиновая альтернатива инсулиновым методам количественной оценки периферической чувствительности к инсулину, а также альтернатива оценке гомеостатической модели (HOMA-IR) и количественному индексу проверки чувствительности к инсулину (QUICKI).

Очень ограниченные исследования коррелируют между висцеральным ожирением и микрососудистыми осложнениями у пациентов с диабетом 2 типа, а также о том, как метаболический показатель резистентности к инсулину может прогнозировать висцеральное ожирение и микрососудистые осложнения у пациентов с диабетом 2 типа. В нашем исследовании я буду искать эти соотношения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В качестве случаев были взяты пациенты с СД2, как впервые диагностированные, так и ранее диагностированные, находящиеся на лечении противодиабетическими пероральными гипогликемическими средствами или инсулином и посещающие OPD диабета или поступившие в медицинское отделение. В качестве контрольной группы были взяты люди соответствующего возраста и пола, не страдающие диабетом, поступившие в медицинское отделение. Обе эти группы будут опрошены, обследованы, исследованы и включены в исследование.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 18 лет. Субъекты как мужского, так и женского пола. Субъекты, способные дать согласие и добровольно желающие участвовать в исследовании.

Критерий исключения:

  • Пациенты с хронической болезнью почек Любые пациенты с недиабетической нефропатией Пациенты, страдающие гипертонией Пациенты с нарушениями зрения Нейропатии другой этиологии, такие как пациенты с хроническими заболеваниями печени, алкоголики или наркоманы Пациенты в критическом состоянии с сахарным диабетом 2 типа Пациенты, не давшие согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
корреляция между METS IR и висцеральным жиром при диабете 2 типа
Временное ограничение: один год
Изучить корреляцию между METS IR и висцеральным жиром при диабете 2 типа и ее связь с микрососудистыми осложнениями.
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: mahmoud soliman, Sohag University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

5 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

5 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

5 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-23-10-13MD

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться