Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie tłuszczu trzewnego u pacjentów z cukrzycą typu 2 i jego związek z powikłaniami mikronaczyniowymi

31 października 2023 zaktualizowane przez: Mahmoud Ahmed Soliman, Sohag University
Zbadaj korelację między METS IR a trzewną tkanką tłuszczową w cukrzycy typu 2 i jej związek z powikłaniami mikronaczyniowymi

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Szczegółowy opis

Metabolic Score for Insulin Resistance (METS-IR) to wskaźnik metaboliczny opracowany w celu ilościowego określenia obwodowej wrażliwości na insulinę u ludzi; po raz pierwszy został opisany pod nazwą METS-IR przez Bello-Chavolla i wsp. w 2018 r. [9] [10] Został on opracowany przez Zespół Badań nad Chorób Metabolicznych w Instituto Nacional de Ciencias Médicas Salvador Zubirán[10] i zweryfikowany w porównaniu z euglikemiczną klamrą hiperinsulinemiczną i często wykonywanym testem tolerancji glukozy po dożylnym podaniu glukozy w populacji Meksyku.[9] Jest to niezawierająca insuliny alternatywa dla metod opartych na insulinie służąca do ilościowego określania obwodowej wrażliwości na insulinę oraz alternatywa dla oceny modelu homeostatycznego (HOMA-IR) i ilościowego wskaźnika kontroli wrażliwości na insulinę (QUICKI).

Bardzo ograniczone badania korelują pomiędzy otyłością trzewną a powikłaniami mikronaczyniowymi u pacjentów z cukrzycą typu 2 oraz w jaki sposób punktacja metaboliczna dla insulinooporności może przewidywać otyłość trzewną i powikłania mikronaczyniowe u pacjentów z cukrzycą typu 2. W naszym badaniu będę poszukiwać tych współzależności.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Sohag, Egipt, 00000
        • Mahmoud Soliman

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Za przypadki uznano pacjentów z T2DM, nowo zdiagnozowaną lub wcześniej zdiagnozowaną, leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną, leczonych na diabetologicznym POPD lub przyjętych na oddział lekarski. Jako grupę kontrolną wzięto dobrane pod względem wieku i płci osoby bez cukrzycy przyjęte na Oddział Lekarski. Obie te grupy zostaną przesłuchane, zbadane, zbadane i uwzględnione w badaniu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek > 18 lat Zarówno mężczyźni, jak i kobiety Osoby zdolne do wyrażenia zgody i dobrowolnie chcące wziąć udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek Wszyscy pacjenci z nefropatią bez cukrzycy Pacjenci cierpiący na nadciśnienie Pacjenci cierpiący na choroby oczu Neuropatie o innej etiologii, np. pacjenci z przewlekłą chorobą wątroby, alkoholicy lub narkomani Pacjenci w stanie krytycznym z cukrzycą typu 2 Pacjenci, którzy nie wyrazili zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
korelacja pomiędzy METS IR i trzewną tkanką tłuszczową w cukrzycy typu 2
Ramy czasowe: rok
Zbadaj korelację między METS IR i trzewną tkanką tłuszczową w cukrzycy typu 2 i jej związek z powikłaniami mikronaczyniowymi
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: mahmoud soliman, Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

5 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

5 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

5 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-23-10-13MD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Insulinooporność

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj