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Untersuchung von viszeralem Fett bei Typ-2-Diabetikern und seinem Zusammenhang mit mikrovaskulären Komplikationen

31. Oktober 2023 aktualisiert von: Mahmoud Ahmed Soliman, Sohag University
Untersuchen Sie den Zusammenhang zwischen METS IR und viszeralem Fett bei Typ-2-Diabetes und seinen Zusammenhang mit mikrovaskulären Komplikationen

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Metabolic Score for Insulin Resistance (METS-IR) ist ein Stoffwechselindex, der mit dem Ziel entwickelt wurde, die periphere Insulinsensitivität beim Menschen zu quantifizieren; Es wurde erstmals 2018 von Bello-Chavolla et al. unter dem Namen METS-IR beschrieben.[9][10] Es wurde von der Metabolic Research Disease Unit am Instituto Nacional de Ciencias Médicas Salvador Zubirán[10] entwickelt und anhand der euglykämischen hyperinsulinämischen Klemme und des häufig durchgeführten intravenösen Glukosetoleranztests in der mexikanischen Bevölkerung validiert.[9] Es ist eine nicht-insulinbasierte Alternative zu insulinbasierten Methoden zur Quantifizierung der peripheren Insulinsensitivität und eine Alternative zum Homeostatic Model Assessment (HOMA-IR) und dem quantitativen Insulin Sensitivity Check Index (QUICKI).

Sehr begrenzte Forschungsergebnisse korrelieren zwischen viszeraler Fettleibigkeit und mikrovaskulären Komplikationen bei Typ-2-Diabetikern und wie kann der metabolische Score für Insulinresistenz viszerale Fettleibigkeit und mikrovaskuläre Komplikationen bei Typ-2-Diabetikern vorhersagen? In unserer Studie werde ich nach diesen Zusammenhängen suchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten, 00000
        • Mahmoud Soliman

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Als Fälle wurden Patienten mit Typ-2-Diabetes-Diabetes (T2DM) herangezogen, die entweder neu diagnostiziert wurden oder zuvor diagnostiziert wurden und mit antidiabetischen oralen Antidiabetika oder Insulin behandelt wurden und an Diabetes-OPD teilnahmen oder in die medizinische Abteilung aufgenommen wurden. Als Kontrollpersonen dienten alters- und geschlechtsangepasste Nichtdiabetiker, die in die medizinische Abteilung aufgenommen wurden. Beide Gruppen werden befragt, untersucht, untersucht und in die Studie einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18 Jahre. Sowohl männliche als auch weibliche Probanden. Probanden, die einwilligungsfähig und freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit sind

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit chronischer Nierenerkrankung Alle Patienten mit nicht-diabetischer Nephropathie Patienten mit Bluthochdruck Patienten mit Augenerkrankungen Neuropathien anderer Genese wie Patienten mit chronischer Lebererkrankung, Alkoholiker oder Drogenabhängige Schwerkranke Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus Patienten, die keine Einwilligung gegeben haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation zwischen METS IR und viszeralem Fett bei Typ-2-Diabetes
Zeitfenster: ein Jahr
Untersuchen Sie den Zusammenhang zwischen METS IR und viszeralem Fett bei Typ-2-Diabetes und dessen Zusammenhang mit mikrovaskulären Komplikationen
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Ermittler

  • Studienleiter: mahmoud soliman, sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

5. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

5. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-23-10-13MD

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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