Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af visceralt fedt hos type 2-diabetespatienter og dets forhold til mikrovaskulære komplikationer

31. oktober 2023 opdateret af: Mahmoud Ahmed Soliman, Sohag University
Undersøg sammenhængen mellem METS IR og visceralt fedt i type 2-diabetes og dets relation til mikrovaskulær komplikation

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Metabolic Score for Insulin Resistance (METS-IR) er et metabolisk indeks udviklet med det formål at kvantificere perifer insulinfølsomhed hos mennesker; det blev først beskrevet under navnet METS-IR af Bello-Chavolla et al i 2018.[9][10] Det blev udviklet af Metabolic Research Disease Unit ved Instituto Nacional de Ciencias Médicas Salvador Zubirán[10] og valideret mod den euglykæmiske hyperinsulinemiske klemme og den hyppigt udtagede intravenøse glucosetolerancetest i den mexicanske befolkning.[9] Det er et ikke-insulinbaseret alternativ til insulinbaserede metoder til at kvantificere perifer insulinfølsomhed og et alternativ til Homeostatic Model Assessment (HOMA-IR) og det kvantitative insulinsensitivitetstjekindeks (QUICKI).

Meget begrænset forskning korrelerer mellem visceral fedme og mikrovaskulære komplikationer hos type 2-diabetespatienter, og hvordan kan den metaboliske score for insulinresistens forudsige visceral fedme og mikrovaskulær komplikation hos type2-diabetespatienter. I vores undersøgelse vil jeg søge efter disse samarbejdsrelationer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten, 00000
        • Mahmoud Soliman

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med T2DM, enten nydiagnosticeret eller tidligere diagnosticeret og i behandling med antidiabetiske orale hypoglykæmiske midler eller insulin og behandlet diabetes OPD eller indlagt på Medicinafdelingen, blev taget som tilfælde. Alders- og kønsmatchede ikke-diabetikere indlagt på Medicinafdelingen blev taget som kontrolpersoner. Begge disse grupper vil blive interviewet, undersøgt, undersøgt og inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 18 år Både mandlige og kvindelige forsøgspersoner Forsøgspersoner, der er i stand til at give samtykke og frivilligt er villige til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med kronisk nyresygdom Alle patienter med ikke-diabetisk nefropati Patienter ramt af hypertension Patienter ramt af øjensygdomme Neuropatier af andre årsager som patienter med kronisk leversygdom, alkoholikere eller stofmisbrugere Kritisk syge patienter med type 2 diabetes mellitus Patienter der ikke har givet samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenhæng mellem METS IR og visceralt fedt ved type 2-diabetes
Tidsramme: et år
Undersøg sammenhængen mellem METS IR og visceralt fedt i type 2-diabetes og dets relation til mikrovaskulær komplikation
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Efterforskere

  • Studieleder: mahmoud soliman, Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

5. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

5. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

1. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-23-10-13MD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Insulin resistens

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner