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Estudio de la grasa visceral en pacientes con diabetes tipo 2 y su relación con las complicaciones microvasculares

31 de octubre de 2023 actualizado por: Mahmoud Ahmed Soliman, Sohag University

Estudio de la grasa visceral en pacientes diabéticos tipo 2 y su relación con las complicaciones microvasculares

Estudiar la correlación entre METS IR y la grasa visceral en diabetes tipo 2 y su relación con la complicación microvascular

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Descripción detallada

La puntuación metabólica para la resistencia a la insulina (METS-IR) es un índice metabólico desarrollado con el objetivo de cuantificar la sensibilidad periférica a la insulina en humanos; Bello-Chavolla et al lo describieron por primera vez con el nombre METS-IR en 2018. Fue desarrollado por la Unidad de Investigación de Enfermedades Metabólicas del Instituto Nacional de Ciencias Médicas Salvador Zubirán[10] y validado frente al pinzamiento hiperinsulinémico euglucémico y la prueba de tolerancia a la glucosa intravenosa de muestreo frecuente en población mexicana.[9] Es una alternativa no basada en insulina a los métodos basados ​​en insulina para cuantificar la sensibilidad a la insulina periférica y una alternativa a la Evaluación del modelo homeostático (HOMA-IR) y al índice de verificación cuantitativa de la sensibilidad a la insulina (QUICKI).

Investigaciones muy limitadas correlacionan la obesidad visceral y las complicaciones microvasculares en pacientes diabéticos tipo 2 y cómo puede la puntuación metabólica de la resistencia a la insulina predecir la obesidad visceral y las complicaciones microvasculares en pacientes diabéticos tipo 2. En nuestro estudio buscaré estas corelaciones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto, 00000
        • Mahmoud Soliman

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se tomaron como casos pacientes con DM2, recién diagnosticados o previamente diagnosticados y en tratamiento con hipoglucemiantes orales antidiabéticos o insulina y que asistían a diabetes OPD o ingresados ​​en el Departamento de Medicina. Se tomaron como sujetos de control personas no diabéticas de la misma edad y sexo admitidas en el Departamento de Medicina. Ambos grupos serán entrevistados, examinados, investigados e incluidos en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 18 años Sujetos masculinos y femeninos Sujetos capaces de dar su consentimiento y voluntariamente dispuestos a participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con enfermedad renal crónica Cualquier paciente con nefropatía no diabética Pacientes afectados por hipertensión Pacientes afectados por trastornos oculares Neuropatías de otras etiologías como pacientes con enfermedad hepática crónica, alcohólicos o drogadictos Pacientes críticos con diabetes mellitus tipo 2 Pacientes que no han dado su consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
correlación entre METS IR y grasa visceral en diabetes tipo 2
Periodo de tiempo: un año
Estudiar la correlación entre METS IR y grasa visceral en diabetes tipo 2 y su relación con complicaciones microvasculares
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: mahmoud soliman, Sohag University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

5 de enero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

5 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

5 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-23-10-13MD

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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