危険物訓練における仮想現実の評価
2023年10月27日 更新者：MetaMedia Training International, Inc.
研究の種類: 2 つのグループの比較。
回答することを目的とした主な質問:
仮想現実の緊急シナリオの使用は、初期対応訓練生向けの従来のインストラクター主導のトレーニングを補う実用的で効果的なツールを提供しますか?
A. 従来の危険物対応訓練グループの場合。従来のトレーニングは、教室環境で 45 分間の講義形式で行われ、その後トレーニング セッションは終了します。
B. VR 危険物対応トレーニング グループの場合。従来の教室セッションが終了した後、参加者は追加の VR トレーニング シナリオ、オンライン コンテンツ、および質疑応答セッションを完了します。 完了するとセッションは終了します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Maryland
-
Frederick、Maryland、アメリカ、21704
- MetaMedia Training International
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 現在、危険物訓練コースに登録しています
除外基準:
- 18歳未満または65歳以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：座学研修
アクティブコントロールグループには、すでにカリキュラムの一部となっている伝統的な危険物対応トレーニングが与えられます。
従来のトレーニング グループの場合、セッションは教室で 45 分間行われ、トレーニング セッションは終了します。
|
アクティブコンパレータ
|
|
実験的：仮想現実トレーニング
従来のトレーニングが終了した後、実験グループは追加の VR シナリオ、オンライン教育コンテンツ、質疑応答セッションを受けます。
VR トレーニング グループの場合、参加者は分析、計画、実装、評価のステップを個別に実行するように求められます。
トレーニングが完了すると、セッションは終了します。
|
実験的
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アンケートで判明したキーワード
時間枠：1日目
|
参加者は、特定したキーワードの数に基づいて 0 から 10 のスコアを受け取ります。
特定された正しいキーワードごとに 1 ポイントの価値があります。
最小 0 点、最大 10 点が獲得できます。
スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
|
1日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月31日
一次修了 (実際)
2023年5月31日
研究の完了 (実際)
2023年6月15日
試験登録日
最初に提出
2023年6月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月27日
最初の投稿 (実際)
2023年11月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月27日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- R43ES034218 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。