Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка виртуальной реальности при обучении Hazmat

27 октября 2023 г. обновлено: MetaMedia Training International, Inc.

Тип исследования: Сравнение двух групп.

Главный вопрос, на который он призван ответить:

Предоставляет ли использование сценариев чрезвычайных ситуаций в виртуальной реальности практический и эффективный инструмент, дополняющий традиционное обучение под руководством инструктора для стажеров служб экстренного реагирования?

A. Для традиционной группы обучения реагированию на опасные вещества; Традиционное обучение будет проводиться в аудитории в течение 45 минут в форме лекции, после чего обучение будет прекращено.

B. Для группы обучения реагированию на опасные предметы VR; После завершения традиционного аудиторного занятия участники пройдут дополнительный сценарий VR-обучения, онлайн-контент и сессию вопросов и ответов. После завершения сессия будет закрыта.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • в настоящее время зачислен на курс подготовки по опасным веществам

Критерий исключения:

  • в возрасте до 18 лет или старше 65 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Классное обучение
Группа активного контроля проходит традиционную подготовку по реагированию на опасные вещества, которая уже является частью их учебной программы. Для традиционной учебной группы занятие проводится в классе в течение 45 минут, после чего занятие заканчивается.
Поведенческий: Классное обучение
Активный компаратор
Экспериментальный: Обучение виртуальной реальности
После завершения традиционного обучения экспериментальная группа получит дополнительный VR-сценарий, образовательный онлайн-контент и сессию вопросов и ответов. В группе обучения VR участнику предлагается выполнить этапы анализа, планирования, реализации и оценки индивидуально. После завершения обучения сессия закрывается.
Поведенческий: Обучение виртуальной реальности
Экспериментальный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ключевые слова, указанные в анкете
Временное ограничение: 1 день
Участники получат оценку от нуля до десяти в зависимости от количества идентифицированных ими ключевых слов. Каждое правильное указанное ключевое слово оценивается в 1 балл. Минимум 0, максимум 10 баллов. Более высокие баллы означают лучший результат.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

MetaMedia Training International, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R43ES034218 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться