Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden arviointi Hazmat-koulutuksessa

perjantai 27. lokakuuta 2023 päivittänyt: MetaMedia Training International, Inc.

Tutkimustyyppi: Kahden ryhmän vertailu.

Pääkysymys, johon sillä pyritään vastaamaan:

Onko virtuaalitodellisuuden hätäskenaarioiden käyttö käytännöllinen ja tehokas työkalu täydentää perinteistä ohjaajan johtamaa koulutusta ensiapukoulutuksessa oleville?

A. Perinteiselle hazmat-vastauskoulutusryhmälle; Perinteistä koulutusta pidetään luokkahuoneessa 45 minuuttia luennon muodossa, jonka jälkeen koulutus keskeytetään.

B. VR hazmat -vastauskoulutusryhmälle; Perinteisen luokkahuoneistunnon päätyttyä osallistujat suorittavat VR-lisäkoulutuksen skenaarion, verkkosisällön ja kysymys-vastaus-istunnon. Kun istunto on valmis, se suljetaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Frederick, Maryland, Yhdysvallat, 21704
        • MetaMedia Training International

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tällä hetkellä hazmat-koulutuskurssilla

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat tai yli 65-vuotiaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Luokkahuoneen koulutus
Aktiiviselle kontrolliryhmälle annetaan perinteistä hazmat-vastauskoulutusta, joka on jo osa heidän opetussuunnitelmaansa. Perinteisessä harjoitusryhmässä harjoitusjakso pidetään luokkahuoneessa 45 minuuttia ja harjoitus päättyy.
Käyttäytyminen: Luokkahuoneen koulutus
Active Comparator
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuuden koulutus
Perinteisen koulutuksen päätyttyä kokeellinen ryhmä saa VR-lisäskenaarion, verkkokoulutussisällön sekä kysymys-vastaustunnin. VR-koulutusryhmässä osallistujaa pyydetään suorittamaan analyysi-, suunnittelu-, toteutus- ja arviointivaiheet yksilöllisesti. Harjoittelun päätyttyä istunto suljetaan.
Käyttäytyminen: Virtuaalitodellisuuden koulutus
Kokeellinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomakkeessa tunnistetut avainsanat
Aikaikkuna: päivä 1
Osallistujat saavat pistemäärän nollasta kymmeneen heidän tunnistamiensa avainsanojen lukumäärän perusteella. Jokainen löydetty oikea avainsana on yhden pisteen arvoinen. Vähintään 0, enintään 10 pistettä voidaan saada. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

MetaMedia Training International, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R43ES034218 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa