Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af Virtual Reality i Hazmat Training

27. oktober 2023 opdateret af: MetaMedia Training International, Inc.

Undersøgelsestype: To-gruppe sammenligning.

Hovedspørgsmålet har til formål at besvare:

Giver brugen af ​​virtual reality-nødscenarier et praktisk og effektivt værktøj til at supplere traditionel instruktør-ledet træning for first responder-elever?

A. Til den traditionelle hazmat-responstræningsgruppe; Traditionel træning afholdes i klasseværelset i 45 minutter i form af en forelæsning, hvorefter træningssessionen afsluttes.

B. For VR hazmat respons træningsgruppe; Efter den traditionelle klassesession er afsluttet, vil deltagerne fuldføre det ekstra VR-træningsscenarie, onlineindhold og spørgsmål-svar-session. Når sessionen er afsluttet, lukkes den.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Frederick, Maryland, Forenede Stater, 21704
        • MetaMedia Training International

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i øjeblikket tilmeldt et hazmat-uddannelseskursus

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år eller over 65 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Klassetræning
Den aktive kontrolgruppe får traditionel hazmat-responstræning, som allerede er en del af deres pensum. For den traditionelle træningsgruppe afholdes sessionen i klasseværelset i 45 minutter, og træningssessionen afsluttes.
Adfærdsmæssigt: Klassetræning
Aktiv komparator
Eksperimentel: Virtual Reality træning
Efter den traditionelle træning er afsluttet, vil forsøgsgruppen modtage det ekstra VR-scenarie, online undervisningsindhold og spørgsmål og svar session. For VR-træningsgruppen bliver deltageren bedt om at udføre analyse-, planlægnings-, implementerings- og evalueringstrinene individuelt. Efter endt træning er sessionen lukket.
Adfærdsmæssigt: Virtual Reality træning
Eksperimentel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøgleord identificeret på spørgeskemaet
Tidsramme: dag 1
Deltagerne får en score på nul til ti baseret på antallet af søgeord, de har identificeret. Hvert korrekt identificeret nøgleord er 1 point værd. Minimum 0, maksimalt 10 point kan scores. Højere score betyder et bedre resultat.
dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

MetaMedia Training International, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

2. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R43ES034218 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Evaluering af en kort intervention

Kliniske forsøg med Klassetræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner