A virtuális valóság értékelése a Hazmat tréningben
Vizsgálat típusa: Kétcsoportos összehasonlítás.
A fő kérdés, amelyre választ kíván adni:
A virtuális valóság vészhelyzeti forgatókönyveinek alkalmazása praktikus és hatékony eszközt jelent a hagyományos, oktató által vezetett képzés kiegészítésére az elsősegélynyújtó gyakornokok számára?
A. A hagyományos hazmat válaszképző csoport számára; A hagyományos képzés tantermi környezetben 45 percig tart előadás formájában, majd a képzést megszüntetjük.
B. VR hazmat válaszképző csoport számára; A hagyományos tantermi foglalkozás befejezése után a résztvevők elvégzik a további VR-oktatási forgatókönyvet, az online tartalmat és a kérdés-válasz szakaszt. A befejezés után az ülést lezárják.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Maryland
-
Frederick, Maryland, Egyesült Államok, 21704
- MetaMedia Training International
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- jelenleg beiratkozott egy hazmat képzésre
Kizárási kritériumok:
- 18 év alatti vagy 65 év feletti
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Tantermi képzés
Az aktív kontrollcsoport hagyományos hazmat-reagálási tréninget kap, amely már a tanterv része.
A hagyományos tréningcsoport számára a foglalkozás 45 percig tart az osztályteremben, és az edzés befejeződik.
|
Aktív összehasonlító
|
|
Kísérleti: Virtuális valóság képzés
A hagyományos képzés befejezése után a kísérleti csoport megkapja a további VR-forgatókönyvet, az online oktatási tartalmat és a kérdés-felelet foglalkozást.
A VR tréningcsoport esetében a résztvevőt arra kérik, hogy egyénileg hajtsa végre az elemzési, tervezési, végrehajtási és értékelési lépéseket.
A képzés befejezése után a foglalkozást lezárjuk.
|
Kísérleti
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kérdőíven azonosított kulcsszavak
Időkeret: 1. nap
|
A résztvevők nullától tízig terjedő pontszámot kapnak az általuk azonosított kulcsszavak száma alapján.
Minden azonosított helyes kulcsszó 1 pontot ér.
Minimum 0, maximum 10 pont szerezhető.
A magasabb pontszámok jobb eredményt jelentenek.
|
1. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- R43ES034218 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .