Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av virtuell virkelighet i Hazmat-trening

27. oktober 2023 oppdatert av: MetaMedia Training International, Inc.

Type studie: To-gruppe sammenligning.

Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på:

Gir bruken av virtual reality-nødscenarier et praktisk og effektivt verktøy for å supplere tradisjonell instruktørledet opplæring for førstehjelpsdeltakere?

A. For den tradisjonelle hazmat-responstreningsgruppen; Tradisjonell opplæring vil bli holdt i klassemiljøet i 45 minutter i form av forelesning, deretter avsluttes treningsøkten.

B. For VR hazmat respons treningsgruppe; Etter at den tradisjonelle klasseromsøkten er avsluttet, vil deltakerne fullføre det ekstra VR-treningsscenarioet, nettinnhold og spørsmål-svar-økten. Når økten er fullført, stenges den.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Frederick, Maryland, Forente stater, 21704
        • MetaMedia Training International

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • for tiden påmeldt et hazmat-kurs

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år eller over 65 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Klasseromstrening
Den aktive kontrollgruppen får tradisjonell hazmat-responsopplæring som allerede er en del av deres læreplan. For den tradisjonelle treningsgruppen gis økten i klasserommet i 45 minutter og treningsøkten avsluttes.
Atferdsmessig: Klasseromstrening
Aktiv komparator
Eksperimentell: Virtual Reality-trening
Etter at den tradisjonelle opplæringen er avsluttet, vil den eksperimentelle gruppen motta det ekstra VR-scenarioet, nettbasert undervisningsinnhold og spørsmål og svar-økt. For VR-treningsgruppen blir deltakeren bedt om å utføre analyse-, planleggings-, implementerings- og evalueringstrinnene individuelt. Etter at treningen er fullført er økten stengt.
Atferdsmessig: Virtual Reality-trening
Eksperimentell

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøkkelord identifisert på spørreskjema
Tidsramme: dag 1
Deltakerne vil få en poengsum fra null til ti basert på antall søkeord de identifiserte. Hvert riktig nøkkelord som identifiseres er verdt 1 poeng. Minimum 0, maksimalt 10 poeng kan scores. Høyere score betyr et bedre resultat.
dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

MetaMedia Training International, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

2. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • R43ES034218 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere