Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení virtuální reality v Hazmat školení

27. října 2023 aktualizováno: MetaMedia Training International, Inc.

Typ studia: Dvouskupinové srovnání.

Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět:

Poskytuje použití nouzových scénářů virtuální reality praktický a účinný nástroj k doplnění tradičního školení vedeného instruktorem pro účastníky první reakce?

A. Pro tradiční výcvikovou skupinu reakce na nebezpečné látky; Tradiční školení bude probíhat v prostředí učebny 45 minut formou přednášky, poté bude školení ukončeno.

B. Pro skupinu výcviku reakce na nebezpečné látky VR; Poté, co tradiční sezení ve třídě skončí, účastníci dokončí další scénář školení VR, online obsah a relaci s otázkami a odpověďmi. Po dokončení bude relace uzavřena.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Frederick, Maryland, Spojené státy, 21704
        • MetaMedia Training International

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • v současné době se zapsal do výcvikového kurzu hazmat

Kritéria vyloučení:

  • ve věku do 18 let nebo nad 65 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Školení ve třídě
Aktivní kontrolní skupina absolvuje tradiční školení reakce na nebezpečné látky, které je již součástí jejich osnov. Pro tradiční tréninkovou skupinu je lekce poskytována ve třídě po dobu 45 minut a trénink je ukončen.
Behaviorální: Školení ve třídě
Aktivní komparátor
Experimentální: Školení virtuální reality
Po skončení tradičního školení obdrží experimentální skupina další scénář VR, online vzdělávací obsah a relaci otázek a odpovědí. U tréninkové skupiny VR je účastník požádán, aby provedl analýzu, plán, implementaci a vyhodnocení kroků individuálně. Po absolvování školení je zasedání uzavřeno.
Behaviorální: Školení virtuální reality
Experimentální

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klíčová slova identifikovaná v dotazníku
Časové okno: den 1
Účastníci získají skóre nula až deset na základě počtu klíčových slov, která určili. Každé správně identifikované klíčové slovo má hodnotu 1 bodu. Minimálně 0, maximálně 10 bodů. Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

MetaMedia Training International, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

2. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • R43ES034218 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyhodnocení krátké intervence

Klinické studie na Školení ve třídě

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit