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Évaluation de la réalité virtuelle dans la formation sur les matières dangereuses

27 octobre 2023 mis à jour par: MetaMedia Training International, Inc.

Type d'étude : Comparaison en deux groupes.

Question principale à laquelle elle vise à répondre :

L’utilisation de scénarios d’urgence en réalité virtuelle constitue-t-elle un outil pratique et efficace pour compléter la formation traditionnelle dirigée par un instructeur pour les stagiaires en premiers intervenants ?

A. Pour le groupe de formation traditionnel sur les interventions en matière de matières dangereuses ; La formation traditionnelle se déroulera en classe pendant 45 minutes sous forme de cours magistral, puis la session de formation sera terminée.

B. Pour le groupe de formation sur l'intervention en matière de matières dangereuses VR ; Une fois la session en classe traditionnelle terminée, les participants suivront le scénario de formation VR supplémentaire, le contenu en ligne et la session de questions-réponses. Une fois terminée, la session sera close.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Frederick, Maryland, États-Unis, 21704
        • MetaMedia Training International

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • actuellement inscrit à un cours de formation sur les matières dangereuses

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans ou plus de 65 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Formation en classe
Le groupe de contrôle actif reçoit une formation traditionnelle sur la réponse aux matières dangereuses qui fait déjà partie de son programme. Pour le groupe de formation traditionnel, la séance se déroule en classe pendant 45 minutes et la séance de formation est terminée.
Comportemental: Formation en classe
Comparateur actif
Expérimental: Formation en réalité virtuelle
Une fois la formation traditionnelle terminée, le groupe expérimental recevra le scénario VR supplémentaire, le contenu éducatif en ligne et la session de questions et réponses. Pour le groupe de formation VR, le participant est invité à effectuer individuellement les étapes d'analyse, de planification, de mise en œuvre et d'évaluation. Une fois la formation terminée, la session est close.
Comportemental: Formation en réalité virtuelle
Expérimental

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mots-clés identifiés sur le questionnaire
Délai: jour 1
Les participants recevront une note de zéro à dix en fonction du nombre de mots-clés qu'ils ont identifiés. Chaque mot clé correct identifié vaut 1 point. Un minimum de 0, un maximum de 10 points peuvent être marqués. Des scores plus élevés signifient un meilleur résultat.
jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

MetaMedia Training International, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2023

Première publication (Réel)

2 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R43ES034218 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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