Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van virtuele realiteit in Hazmat-training

27 oktober 2023 bijgewerkt door: MetaMedia Training International, Inc.

Type onderzoek: vergelijking tussen twee groepen.

Hoofdvraag die het wil beantwoorden:

Biedt het gebruik van noodscenario's in virtual reality een praktisch en effectief hulpmiddel als aanvulling op de traditionele training onder leiding van een instructeur voor eerstehulpverleners in opleiding?

A. Voor de traditionele trainingsgroep voor respons op gevaarlijke stoffen; De traditionele training wordt gedurende 45 minuten in de klas gehouden in de vorm van een lezing. Daarna wordt de trainingssessie beëindigd.

B. Voor VR-trainingsgroep voor hazmatrespons; Nadat de traditionele klassikale sessie is afgelopen, voltooien de deelnemers het aanvullende VR-trainingsscenario, de online inhoud en de vraag-antwoordsessie. Na afloop wordt de sessie gesloten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

15

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Frederick, Maryland, Verenigde Staten, 21704
        • MetaMedia Training International

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • momenteel ingeschreven voor een Hazmat-training

Uitsluitingscriteria:

  • jonger dan 18 jaar of ouder dan 65 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Klaslokaal training
De actieve controlegroep krijgt traditionele hazmatresponstraining, die al deel uitmaakt van hun curriculum. Bij de traditionele trainingsgroep wordt de sessie gedurende 45 minuten in het klaslokaal gegeven en wordt de trainingssessie beëindigd.
Gedragsmatig: Klaslokaal training
Actieve vergelijker
Experimenteel: Virtuele Realiteitstraining
Nadat de traditionele training is afgelopen, ontvangt de experimentele groep het aanvullende VR-scenario, online educatieve inhoud en vraag- en antwoordsessie. Voor de VR-trainingsgroep wordt de deelnemer gevraagd de stappen analyseren, plannen, implementeren en evalueren individueel uit te voeren. Na afloop van de training wordt de sessie gesloten.
Gedragsmatig: Virtuele Realiteitstraining
Experimenteel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Trefwoorden geïdentificeerd op de vragenlijst
Tijdsspanne: dag 1
Deelnemers krijgen een score van nul tot tien op basis van het aantal trefwoorden dat ze hebben geïdentificeerd. Elk gevonden correct sleutelwoord is 1 punt waard. Er kunnen minimaal 0, maximaal 10 punten worden gescoord. Hogere scores betekenen een beter resultaat.
dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

MetaMedia Training International, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • R43ES034218 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren