Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione della realtà virtuale nella formazione Hazmat

27 ottobre 2023 aggiornato da: MetaMedia Training International, Inc.

Tipo di studio: Confronto tra due gruppi.

Domanda principale a cui si propone di rispondere:

L’uso di scenari di emergenza in realtà virtuale fornisce uno strumento pratico ed efficace per integrare la tradizionale formazione guidata da istruttori per i tirocinanti di primo soccorso?

A. Per il tradizionale gruppo di formazione sulla risposta ai materiali pericolosi; La formazione tradizionale si svolgerà in aula per 45 minuti sotto forma di lezione frontale, al termine della sessione formativa.

B. Per il gruppo di formazione sulla risposta ai materiali pericolosi VR; Al termine della tradizionale sessione in aula, i partecipanti completeranno lo scenario aggiuntivo di formazione VR, i contenuti online e la sessione di domande e risposte. Una volta completata la sessione verrà chiusa.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Frederick, Maryland, Stati Uniti, 21704
        • MetaMedia Training International

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • attualmente iscritto ad un corso di formazione sui materiali pericolosi

Criteri di esclusione:

  • di età inferiore ai 18 anni o superiore ai 65 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Formazione in aula
Al gruppo di controllo attivo viene impartita una formazione tradizionale sulla risposta ai materiali pericolosi che fa già parte del loro curriculum. Per la formazione di gruppo tradizionale la sessione viene svolta in aula per 45 minuti e la sessione formativa viene conclusa.
Comportamentale: Formazione in aula
Comparatore attivo
Sperimentale: Formazione sulla realtà virtuale
Al termine della formazione tradizionale, il gruppo sperimentale riceverà lo scenario VR aggiuntivo, contenuti educativi online e una sessione di domande e risposte. Per il gruppo di formazione VR, al partecipante viene chiesto di eseguire individualmente le fasi di analisi, pianificazione, implementazione e valutazione. Una volta completata la formazione, la sessione viene chiusa.
Comportamentale: Formazione sulla realtà virtuale
Sperimentale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parole chiave identificate nel questionario
Lasso di tempo: giorno 1
I partecipanti riceveranno un punteggio da zero a dieci in base al numero di parole chiave identificate. Ogni parola chiave corretta identificata vale 1 punto. Si possono segnare minimo 0, massimo 10 punti. Punteggi più alti significano un risultato migliore.
giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

MetaMedia Training International, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

2 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R43ES034218 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Valutazione di un intervento breve

Prove cliniche su Formazione in aula

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Slovakia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi