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移植前肝硬変における術前 EUS ガイド下門脈圧測定と術中直接門脈圧測定の比較

2023年11月1日 更新者:Mohan Ramchandani、Asian Institute of Gastroenterology, India

移植前肝硬変における術前 EUS ガイド下門脈圧測定と術中直接門脈圧測定の比較 - 前向き観察研究

EUS ガイダンス下での直接門脈圧測定 (EUS-PPM) は、従来の間接的な肝静脈圧勾配 (HVPG) に代わる有望な代替手段です。 肝硬変で肝移植を受ける患者では、術前の門脈(PV)圧が高いため、術中の門脈流入調節(PIM)が必要です。 このパイロット研究は、EUS-PPM と直接術中門脈圧測定 (IO-PPM) との相関関係を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

25

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

標準適応症に従って肝臓移植の対象にリストされている非代償性肝硬変患者。

説明

包含基準:

  • 今後 24 ~ 48 時間以内に標準適応症の肝移植が予定されている肝硬変患者が含まれます。

除外基準:

  • 重度の腹水は採取できない
  • 過去5日以内の抗凝血剤の摂取歴
  • 活動性十二指腸潰瘍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EUS-PPM と直接術中門脈圧測定 (IO-PPM) との相関関係。
時間枠:1年
EUS-PPM と直接術中門脈圧測定 (IO-PPM) との相関関係。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポータブル圧力測定セットと動脈トランスデューサーを使用した EUS-PPM の測定値間の相関。
時間枠:1年
ポータブル圧力測定セットと動脈トランスデューサーを使用した EUS-PPM の測定値間の相関。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月1日

最初の投稿 (実際)

2023年11月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月1日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PV01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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