移植前肝硬化患者术前 EUS 引导与术中直接门静脉压力测量的比较
2023年11月1日 更新者：Mohan Ramchandani、Asian Institute of Gastroenterology, India
移植前肝硬化术前 EUS 引导与术中直接门静脉压力测量的比较 - 前瞻性观察研究
EUS 引导下的直接门静脉压力测量 (EUS-PPM) 是传统间接肝静脉压力梯度 (HVPG) 的一种有前途的替代方法。
对于因肝硬化而接受肝移植的患者，术前门静脉 (PV) 压力较高，需要术中门静脉流入调节 (PIM)。
该试点研究旨在评估 EUS-PPM 与直接术中门静脉压力测量 (IO-PPM) 之间的相关性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
25
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
根据标准适应症列入肝移植的失代偿期肝硬化患者。
描述
纳入标准：
- 计划在未来 24-48 小时内因标准适应症进行肝移植的肝硬化患者也将包括在内。
排除标准：
- 严重腹水不适合穿刺
- 过去 5 天内使用血液稀释剂的历史
- 活动性十二指肠溃疡
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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EUS-PPM 与直接术中门静脉压力测量 (IO-PPM) 之间的相关性。
大体时间：1年
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EUS-PPM 与直接术中门静脉压力测量 (IO-PPM) 之间的相关性。
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用便携式测压装置和动脉传感器的 EUS-PPM 读数之间的相关性。
大体时间：1年
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使用便携式测压装置和动脉传感器的 EUS-PPM 读数之间的相关性。
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年12月1日
初级完成 (估计的)
2024年12月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年10月28日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月1日
首次发布 (实际的)
2023年11月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月1日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
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