Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af præoperativ EUS guidet og intraoperativ måling af direkte portalvenetryk i prætransplantationscirrhotics

1. november 2023 opdateret af: Mohan Ramchandani, Asian Institute of Gastroenterology, India

Sammenligning af præoperativ EUS guidet og intraoperativ direkte måling af portalvenetryk i prætransplantationscirrhotics - Prospektiv observationsundersøgelse

Direkte portaltrykmåling under EUS-vejledning (EUS-PPM) er et lovende alternativ til konventionel indirekte hepatisk venøs trykgradient (HVPG). Hos patienter, der gennemgår levertransplantation for cirrhose, kræver højt præoperativ portalvene (PV) tryk intraoperativ portal vene inflow modulering (PIM). Denne pilotundersøgelse har til formål at vurdere sammenhængen mellem EUS-PPM med direkte intraoperativ portaltrykmåling (IO-PPM).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

25

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient med dekompenseret cirrose listet til levertransplantation i henhold til standardindikationerne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Levercirrosepatienter, der er planlagt til levertransplantation for standardindikationerne inden for de næste 24-48 timer, vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Svær ascites, der ikke er modtagelig for tapning
  • Anamnese med blodfortyndende forbrug inden for de sidste 5 dage
  • Aktive duodenale ulcerationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation mellem EUS-PPM med direkte intraoperativ portaltrykmåling (IO-PPM).
Tidsramme: 1 år
Korrelation mellem EUS-PPM med direkte intraoperativ portaltrykmåling (IO-PPM).
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation mellem aflæsninger af EUS-PPM ved hjælp af bærbart manometrisæt og arteriel transducer.
Tidsramme: 1 år
Korrelation mellem aflæsninger af EUS-PPM ved hjælp af bærbart manometrisæt og arteriel transducer.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Asian Institute of Gastroenterology, India

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2023

Først opslået (Faktiske)

2. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. november 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PV01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levercirrhose

Kliniske forsøg med EUS Portal trykmåling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner