成長因子に関するレジスタンストレーニング
2024年1月30日 更新者：Chongwen Zuo、Air Force Military Medical University, China
若年成人における神経栄養成長因子およびホモシステインの循環レベルに対するさまざまな強度のレジスタンストレーニングの急性効果
この臨床試験研究の目的は、若年成人における血清BDNF、IGF-1、VEGF、イリシン、血漿Hcyレベルの変化に対する、同様のトレーニング量での高強度または低強度レジスタンストレーニング(LIRT)の効果を調査することです。回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 高強度と低強度が BDNF、IGF-1、VEGF、イリシンの血清レベルを増加させ、血漿 Hcy を減少させるかどうか。
- 完了までに必要な反復回数が増えることによって生じる生理学的適応が大きくなる効果として、高強度グループと比較して低強度グループでより大きな変化が生じるかどうか。
参加者は、2 つの異なる強度の抵抗トレーニング (HIRT、80%1RM で 12 回の繰り返しと 4 ～ 5 セット、LIRT、40%1RM、24 回の繰り返しと 4 ～ 5 セット) を実行します。
研究者は、これらの成長因子に対する 2 つの異なるトレーニングのトレーニング効果を比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Chongwen Zuo, Doctoral
- 電話番号：+86 18810716505
- メール：zuochongwen@cupes.edu.cn
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から30歳までの年齢
- 筋骨格系の障害やスポーツによる怪我がないこと
- 過去半年間に定期的な有酸素持久力トレーニングまたは筋力トレーニングに参加していない
- 喫煙習慣がない、またはアルコールや他の薬（ステロイドホルモンなど）を摂取していない
- 慢性疾患（変形性関節症、メタボリックシンドローム、関節炎など）のない良好な全身状態
除外基準:
- 過去 1 か月以内に筋骨格系の障害またはスポーツによる怪我を経験している
- 定期的に筋力トレーニングを行った
- サプリメント（薬やホルモン）を摂取する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高強度レジスタンス トレーニング グループ (HIRT)
すべての被験者は、80%1RMで12回の反復を4～5セット行い、各セット間に1～2分の休憩を挟むHIRTを実施するよう指示された。
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HIRT プロトコルは、1RM の 80% で 5 つのエクササイズ (ベンチプレス、バーベル バック スクワット、デッドリフト、座った脚の屈曲、リバース アーム カール) と、12 回の繰り返しを 4 ～ 5 セット行い、セット間に 1 ～ 2 分の休憩時間を挟むもので構成されていました。約60分。
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実験的：低強度レジスタンストレーニンググループ (LIRT)
すべての被験者は、40%1RMで24回の反復を4〜5セット、同じ期間でランダムな順序で行うように指示された。
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HIRT と同じトレーニング演習を実行する LIRT プロトコルの場合。
LIRT プロトコルの反復は次の方程式を使用して評価されました: 1RM の 80% の持ち上げ負荷 (kg) × 反復回数 (HIRT)/1RM の 40% から自発的疲労まで、セット間に 1 ～ 2 分の休憩時間を設けます。
したがって、LIRT プロトコルは、合計 60 分間、1RM の 40% で 24 回の反復を 4 ～ 5 セット完了しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚された努力の割合
時間枠：「0分」「60分」「90分」
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知覚労作評価（RPE）アンケートスケールを適用して、トレーニング期間中の参加者の主観的な疲労感を評価しました。
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「0分」「60分」「90分」
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血中乳酸塩
時間枠：「0分」「60分」「90分」
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血清血中乳酸塩
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「0分」「60分」「90分」
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BDNF
時間枠：「0分」「60分」「90分」
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神経新生の調節因子
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「0分」「60分」「90分」
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IGF-1
時間枠：「0分」「60分」「90分」
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神経新生の調節因子
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「0分」「60分」「90分」
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VEGF
時間枠：「0分」「60分」「90分」
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神経新生の調節因子
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「0分」「60分」「90分」
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イリシン
時間枠：「0分」「60分」「90分」
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神経新生の調節因子
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「0分」「60分」「90分」
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ヒシー
時間枠：「0分」「60分」「90分」
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ホモシステイン (Hcy) は年齢とともに増加し、酸化ストレスと血管機能不全の増大により認知機能が低下します。
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「0分」「60分」「90分」
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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反応時間
時間枠：「0分」「60分」「90分」
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反応時間とは、身体が刺激を受け取ってから行動に反応するまでにかかる時間です。
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「0分」「60分」「90分」
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正解率
時間枠：「0分」「60分」「90分」
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正確さとは、物事に対する正しい答えを反映するために使用される、物事の表現または説明の正確な程度を指します。
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「0分」「60分」「90分」
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chongwen Zuo, Doctoral、Air Force Medical Center of Chinese PLA
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年2月27日
一次修了 (推定)
2024年3月30日
研究の完了 (推定)
2024年4月7日
試験登録日
最初に提出
2023年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月27日
最初の投稿 (実際)
2023年11月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月30日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
この記事の結論を裏付ける生データは、資格のある研究者であれば不当な留保なしに著者によって提供されます。
この研究のデータを要求したい場合は、筆頭著者に連絡する必要があります。
IPD 共有時間枠
この研究が発表されたとき。
IPD 共有アクセス基準
二次分析や繰り返しの出版には使用しないでください
IPD 共有サポート情報タイプ
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。