Entrenamiento de resistencia sobre factores de crecimiento
30 de enero de 2024 actualizado por: Chongwen Zuo, Air Force Military Medical University, China
Efecto agudo del entrenamiento de resistencia con diferente intensidad sobre los niveles circulantes de factores de crecimiento neurotróficos y homocisteína en adultos jóvenes
El objetivo de este estudio de ensayo clínico es explorar el efecto del entrenamiento de resistencia de alta o baja intensidad (LIRT) con un volumen de entrenamiento similar sobre el cambio en los niveles séricos de BDNF, IGF-1, VEGF, irisina y Hcy plasmática en adultos jóvenes. Las principales preguntas que pretende responder son:
- Si la intensidad alta y baja aumentará los niveles séricos de BDNF, IGF-1, VEGF, irisina y reducirá la Hcy plasmática.
- si se sufriría una mayor magnitud de cambio en el grupo de baja intensidad en comparación con el grupo de alta intensidad, como efecto de una mayor adaptación fisiológica producida por más repeticiones requeridas para completar.
Los participantes realizarán dos entrenamientos de resistencia de diferente intensidad (HIRT, al 80% 1RM con 12 repeticiones y 4-5 series y LIRT, al 40% 1RM con 24 repeticiones y 4-5 series).
Los investigadores compararán los efectos del entrenamiento de dos entrenamientos diferentes sobre estos factores de crecimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
12
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Chongwen Zuo, Doctoral
- Número de teléfono: +86 18810716505
- Correo electrónico: zuochongwen@cupes.edu.cn
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad entre 18 a 30 años
- no experimentar trastornos musculoesqueléticos o lesiones deportivas
- no había participado en ningún entrenamiento regular de resistencia aeróbica o de resistencia en los últimos seis meses
- no fumar ni consumir alcohol ni otros medicamentos (por ejemplo, hormona esteroide)
- buena condición corporal general sin enfermedades crónicas (por ejemplo, osteoartritis, síndrome metabólico o artritis)
Criterio de exclusión:
- haber experimentado trastornos musculoesqueléticos o lesiones deportivas en el último mes
- tenía ejercicio de entrenamiento de resistencia regular
- Ingerir cualquier suplemento (fármaco y hormona).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de entrenamiento de resistencia de alta intensidad (HIRT)
A todos los sujetos se les indicó que realizaran HIRT que consistía en 4-5 series de 12 repeticiones al 80% de 1RM, con 1-2 minutos de descanso entre cada serie.
|
El protocolo HIRT comprendía cinco ejercicios (press de banca, sentadilla con barra, peso muerto, flexión de piernas sentado y curl de brazos inverso) al 80% de 1RM, y 4-5 series de 12 repeticiones con 1-2 minutos de descanso entre series para aproximadamente 60 minutos.
|
|
Experimental: grupo de entrenamiento de resistencia de baja intensidad (LIRT)
A todos los sujetos se les indicó que realizaran LIRT (que consistió en 4-5 series de 24 repeticiones al 40% de 1RM, con el mismo período) en orden aleatorio.
|
Para el protocolo LIRT, que realizó los mismos ejercicios de entrenamiento que HIRT.
Las repeticiones en el protocolo LIRT se evaluaron utilizando la siguiente ecuación: 80% de 1RM de carga de levantamiento (kg) × repeticiones (HIRT)/40% de 1RM para provocar fatiga, con 1-2 minutos de período de descanso entre series.
Por lo tanto, el protocolo LIRT completó 4-5 series de 24 repeticiones al 40% de 1RM durante un total de 60 minutos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: "0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
|
Se aplicó la escala del cuestionario de calificación de percepción de esfuerzo (RPE) para evaluar la sensación de fatiga subjetiva de los participantes durante todo el período de entrenamiento.
|
"0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
|
|
Lactato en sangre
Periodo de tiempo: "0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
|
lactato sérico en sangre
|
"0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
|
|
BDNF
Periodo de tiempo: "0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
|
reguladores de la neurogénesis
|
"0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
|
|
IGF-1
Periodo de tiempo: "0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
|
reguladores de la neurogénesis
|
"0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
|
|
VEGF
Periodo de tiempo: "0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
|
reguladores de la neurogénesis
|
"0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
|
|
Irisina
Periodo de tiempo: "0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
|
reguladores de la neurogénesis
|
"0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
|
|
Hcy
Periodo de tiempo: "0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
|
La homocisteína (Hcy) aumenta con la edad y provoca una disminución de la función cognitiva debido a un mayor estrés oxidativo y disfunción vascular.
|
"0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo reactivo
Periodo de tiempo: "0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
|
El tiempo de reacción es el tiempo que tarda el cuerpo en pasar de recibir un estímulo a responder a una acción.
|
"0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
|
|
Tasa de precisión
Periodo de tiempo: "0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
|
La precisión se refiere al grado correcto de expresión o descripción de una cosa, que se utiliza para reflejar la respuesta correcta a la cosa.
|
"0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: chongwen zuo, Doctoral, Air Force Medical Center of Chinese PLA
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
27 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
7 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
2 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
1 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- zuochongwen
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los autores pondrán a disposición de cualquier investigador calificado los datos brutos que respaldan las conclusiones de este artículo, sin reservas indebidas.
Se debe contactar al primer autor si alguien desea solicitar los datos de este estudio.
Marco de tiempo para compartir IPD
Cuando se publicó este estudio.
Criterios de acceso compartido de IPD
No se utilizará para análisis secundarios ni publicaciones repetidas.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .