Motståndsträning om tillväxtfaktorer
30 januari 2024 uppdaterad av: Chongwen Zuo, Air Force Military Medical University, China
Akut effekt av motståndsträning med olika intensitet på cirkulerande nivåer av neurotrofiska tillväxtfaktorer och homocystein hos unga vuxna
Målet med denna kliniska studie är att undersöka effekten av hög- eller lågintensitetsträning (LIRT) under liknande träningsvolym på förändringar i serumnivåer av BDNF, IGF-1, VEGF, irisin och plasma Hcy hos unga vuxna. huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Huruvida hög och låg intensitet kommer att öka serumnivåerna av BDNF, IGF-1, VEGF, irisin och minska plasma Hcy.
- om en större förändring skulle drabbas i lågintensiva grupper jämfört med högintensiva grupper, som en effekt av större fysiologisk anpassning producerad av fler upprepningar som krävs för att slutföra.
Deltagarna kommer att utföra två olika intensitetsträningar (HIRT, vid 80%1RM med 12 repetitioner och 4-5 set och LIRT, vid 40%1RM med 24 repetitioner och 4-5 set).
Forskare kommer att jämföra träningseffekterna av två olika träningar på dessa tillväxtfaktorer.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
12
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Chongwen Zuo, Doctoral
- Telefonnummer: +86 18810716505
- E-post: zuochongwen@cupes.edu.cn
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder mellan 18 och 30 år
- ingen upplever muskel- och skelettbesvär eller idrottsskador
- inte hade deltagit i någon vanlig aerob uthållighets- eller motståndsträning under de föregående halvåren
- ingen rökvana eller intag av alkohol och annan medicin (t.ex. steroidhormon)
- gott allmäntillstånd utan några kroniska sjukdomar (t.ex. artros, metabolt syndrom eller artrit)
Exklusions kriterier:
- upplevt muskel- och skelettbesvär eller idrottsskador under den senaste 1 månaden
- hade regelbunden styrketräning
- intag något tillskott (läkemedel och hormon)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Högintensiv styrketräningsgrupp (HIRT)
Alla försökspersoner instruerades att utföra HIRT bestod av 4-5 set med 12 repetitioner vid 80%1RM, med 1-2 minuters vila mellan varje set.
|
HIRT-protokollet bestod av fem övningar (bänkpress, squat med skivstång, marklyft, sittande benböjning och omvänd armcurl) med 80 % av 1RM och 4-5 set med 12 repetitioner med 1-2 minuters viloperiod mellan seten för cirka 60 minuter.
|
|
Experimentell: lågintensiv styrketräningsgrupp (LIRT)
Alla försökspersoner instruerades att utföra LIRT bestod av 4-5 uppsättningar med 24 repetitioner vid 40%1RM, med samma period) i slumpmässig ordning.
|
För LIRT-protokollet, som utförde samma träningsövningar som HIRT.
Upprepningarna i LIRT-protokollet utvärderades med hjälp av följande ekvation: 80 % av 1RM lyftbelastning (kg) ×repetitioner (HIRT)/40 % av 1RM till viljeutmattning, med 1-2 minuters viloperiod mellan seten.
Därför slutförde LIRT-protokollet 4-5 set med 24 repetitioner vid 40 % av 1RM under totalt 60 minuter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rata av upplevd ansträngning
Tidsram: "0 minuter" "60 minuter" "90 minuter"
|
Enkätskalan för betygsättning av perceive ansträngning (RPE) användes för att bedöma deltagarnas subjektiva trötthetskänsla under träningsperioden.
|
"0 minuter" "60 minuter" "90 minuter"
|
|
Blodlaktat
Tidsram: "0 minuter" "60 minuter" "90 minuter"
|
serumblodlaktat
|
"0 minuter" "60 minuter" "90 minuter"
|
|
BDNF
Tidsram: "0 minuter" "60 minuter" "90 minuter"
|
regulatorer av neurogenes
|
"0 minuter" "60 minuter" "90 minuter"
|
|
IGF-1
Tidsram: "0 minuter" "60 minuter" "90 minuter"
|
regulatorer av neurogenes
|
"0 minuter" "60 minuter" "90 minuter"
|
|
VEGF
Tidsram: "0 minuter" "60 minuter" "90 minuter"
|
regulatorer av neurogenes
|
"0 minuter" "60 minuter" "90 minuter"
|
|
Irisin
Tidsram: "0 minuter" "60 minuter" "90 minuter"
|
regulatorer av neurogenes
|
"0 minuter" "60 minuter" "90 minuter"
|
|
Hcy
Tidsram: "0 minuter" "60 minuter" "90 minuter"
|
homocystein (Hcy) ökar med åldern och resulterade i försämrad kognitiv funktion genom större oxidativ stress och vaskulär dysfunktion
|
"0 minuter" "60 minuter" "90 minuter"
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Reaktiv tid
Tidsram: "0 minuter" "60 minuter" "90 minuter"
|
Reaktionstid är den tid det tar för kroppen att gå från att få en stimulans till att reagera på en handling
|
"0 minuter" "60 minuter" "90 minuter"
|
|
Noggrannhetsgrad
Tidsram: "0 minuter" "60 minuter" "90 minuter"
|
Noggrannhet hänvisar till den korrekta graden av uttryck eller beskrivning av en sak, som används för att återspegla det korrekta svaret på saken
|
"0 minuter" "60 minuter" "90 minuter"
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Chongwen Zuo, Doctoral, Air Force Medical Center of Chinese PLA
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
27 februari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
30 mars 2024
Avslutad studie (Beräknad)
7 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
2 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
1 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
De rådata som stöder slutsatserna i denna artikel kommer att göras tillgängliga av författarna, utan onödiga reservationer, för alla kvalificerade forskare.
Första författare bör kontaktas om någon vill begära uppgifterna från denna studie.
Tidsram för IPD-delning
När denna studie publicerades.
Kriterier för IPD Sharing Access
Får inte användas för sekundär analys eller upprepad publicering
IPD-delning som stöder informationstyp
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .