Rezistentní školení o růstových faktorech
30. ledna 2024 aktualizováno: Chongwen Zuo, Air Force Military Medical University, China
Akutní účinek odporového tréninku s různou intenzitou na cirkulující hladiny neurotrofických růstových faktorů a homocysteinu u mladých dospělých
Cílem této klinické studie je prozkoumat účinek vysoko nebo nízko intenzivního odporového tréninku (LIRT) při podobném tréninkovém objemu na změnu sérových hladin BDNF, IGF-1, VEGF, irisinu a plazmatického Hcy u mladých dospělých. hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:
- Zda vysoká a nízká intenzita zvýší sérové hladiny BDNF, IGF-1, VEGF, irisinu a sníží plazmatické Hcy.
- zda by utrpěla větší velikost změny ve skupině s nízkou intenzitou ve srovnání se skupinou s vysokou intenzitou, jako účinek větší fyziologické adaptace způsobené větším počtem opakování potřebných k dokončení.
Účastníci provedou dva různé intenzity odporového tréninku (HIRT, při 80%1RM s 12 opakováními a 4-5 sériemi a LIRT, při 40%1RM s 24 opakováními a 4-5 sérií).
Výzkumníci budou porovnávat tréninkové efekty dvou různých tréninků na tyto růstové faktory.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
12
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Chongwen Zuo, Doctoral
- Telefonní číslo: +86 18810716505
- E-mail: zuochongwen@cupes.edu.cn
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk od 18 do 30 let
- žádné muskuloskeletální poruchy nebo sportovní zranění
- se v předchozím půlroce nezúčastnil žádného pravidelného aerobního vytrvalostního nebo odporového tréninku
- zákaz kouření nebo konzumace alkoholu a jiných léků (např.
- dobrý celkový tělesný stav bez jakýchkoli chronických onemocnění (např. osteoartrózy, metabolického syndromu nebo artritidy)
Kritéria vyloučení:
- prodělala v posledním 1 měsíci muskuloskeletální poruchy nebo sportovní úrazy
- měl pravidelný odporový trénink
- příjem jakýchkoli doplňků (léky a hormony)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina vysoce intenzivního odporového tréninku (HIRT)
Všechny subjekty byly instruovány, aby prováděly HIRT sestávající ze 4-5 sérií po 12 opakováních při 80%1RM, s 1-2minutovými přestávkami mezi každou sérií.
|
Protokol HIRT se skládal z pěti cviků (bench press, dřep s činkou, mrtvý tah, flexe nohou v sedě a obrácené pokrčení paží) při 80 % 1RM a 4–5 sérií po 12 opakováních s 1–2 minutami odpočinku mezi sériemi. přibližně 60 minut.
|
|
Experimentální: nízkointenzivní tréninková skupina (LIRT)
Všichni jedinci byli instruováni, aby provedli LIRT sestávající ze 4-5 sad po 24 opakováních při 40 % 1RM, se stejnou periodou) v náhodném pořadí.
|
Pro protokol LIRT, který prováděl stejná tréninková cvičení jako HIRT.
Opakování v protokolu LIRT byla hodnocena pomocí následující rovnice: 80 % zvedací zátěže 1 RM (kg) × opakování (HIRT)/40 % 1 RM k únavě z vůle, s 1-2 minutami odpočinku mezi sériemi.
Proto protokol LIRT dokončil 4-5 sérií po 24 opakováních při 40 % 1RM po dobu celkem 60 minut.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rata vnímané námahy
Časové okno: "0 minut" "60 minut" "90 minut"
|
K posouzení subjektivního pocitu únavy účastníků během tréninkového období byla použita dotazníková škála hodnocení vnímané námahy (RPE).
|
"0 minut" "60 minut" "90 minut"
|
|
Krevní laktát
Časové okno: "0 minut" "60 minut" "90 minut"
|
sérový krevní laktát
|
"0 minut" "60 minut" "90 minut"
|
|
BDNF
Časové okno: "0 minut" "60 minut" "90 minut"
|
regulátory neurogeneze
|
"0 minut" "60 minut" "90 minut"
|
|
IGF-1
Časové okno: "0 minut" "60 minut" "90 minut"
|
regulátory neurogeneze
|
"0 minut" "60 minut" "90 minut"
|
|
VEGF
Časové okno: "0 minut" "60 minut" "90 minut"
|
regulátory neurogeneze
|
"0 minut" "60 minut" "90 minut"
|
|
Irisin
Časové okno: "0 minut" "60 minut" "90 minut"
|
regulátory neurogeneze
|
"0 minut" "60 minut" "90 minut"
|
|
Hcy
Časové okno: "0 minut" "60 minut" "90 minut"
|
homocystein (Hcy) se zvyšuje s věkem a má za následek pokles kognitivních funkcí prostřednictvím většího oxidačního stresu a vaskulární dysfunkce
|
"0 minut" "60 minut" "90 minut"
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reaktivní čas
Časové okno: "0 minut" "60 minut" "90 minut"
|
Reakční doba je doba, kterou tělo potřebuje, aby přešlo od přijetí podnětu k reakci na akci
|
"0 minut" "60 minut" "90 minut"
|
|
Míra přesnosti
Časové okno: "0 minut" "60 minut" "90 minut"
|
Přesnost se týká správného stupně vyjádření nebo popisu věci, který se používá k vyjádření správné odpovědi na věc
|
"0 minut" "60 minut" "90 minut"
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: chongwen zuo, Doctoral, Air Force Medical Center of Chinese PLA
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
27. února 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. března 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
7. dubna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. října 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. října 2023
První zveřejněno (Aktuální)
2. listopadu 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
1. února 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. ledna 2024
Naposledy ověřeno
1. ledna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- zuochongwen
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Nezpracovaná data podporující závěry tohoto článku poskytnou autoři bez zbytečných výhrad jakémukoli kvalifikovanému výzkumníkovi.
Pokud si někdo chce vyžádat data z této studie, měl by být kontaktován první autor.
Časový rámec sdílení IPD
Když byla tato studie zveřejněna.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Nesmí se použít pro sekundární analýzu nebo opakovanou publikaci
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kognitivní funkce
-
Incyte CorporationDostupnýSTAT1 Gain-of-Function Disease
-
Faeth TherapeuticsAktivní, ne náborPokročilý pevný nádor | Mutace PIK3CA | PTEN Loss of Function MutationSpojené státy