성장 인자에 대한 저항 훈련
2024년 1월 30일 업데이트: Chongwen Zuo, Air Force Military Medical University, China
젊은 성인의 신경 영양 성장 인자 및 호모시스테인의 순환 수준에 대한 다양한 강도의 저항 훈련의 급성 효과
이 임상 시험 연구의 목표는 젊은 성인의 BDNF, IGF-1, VEGF, 아이리신 및 혈장 Hcy의 혈청 수준 변화에 대한 유사한 훈련량 하에서 고강도 또는 저강도 저항 훈련(LIRT)의 효과를 탐색하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 높은 강도와 낮은 강도는 BDNF, IGF-1, VEGF, 아이리신의 혈청 수준을 증가시키고 혈장 Hcy를 감소시킵니다.
- 높은 강도 그룹에 비해 낮은 강도 그룹에서 더 큰 변화의 크기가 나타나는지 여부는 완료하는 데 필요한 더 많은 반복으로 인해 생성된 더 큰 생리적 적응의 효과로 나타납니다.
참가자는 두 가지 다른 강도의 저항 훈련(HIRT, 80%1RM에서 12회 반복 및 4~5세트, LIRT, 40%1RM에서 24회 반복 및 4~5세트)을 수행합니다.
연구자들은 이러한 성장 요인에 대한 두 가지 다른 훈련의 훈련 효과를 비교할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chongwen Zuo, Doctoral
- 전화번호: +86 18810716505
- 이메일: zuochongwen@cupes.edu.cn
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세에서 30세 사이의 나이
- 근골격계 질환이나 스포츠 부상을 경험하지 않은 경우
- 지난 반년 동안 정기적인 유산소 지구력 또는 저항력 훈련에 참여하지 않았습니다.
- 흡연 습관이 없거나 알코올 및 기타 약물(예: 스테로이드 호르몬) 섭취가 없습니다.
- 만성 질환(예: 골관절염, 대사증후군 또는 관절염)이 없고 전반적인 신체 상태가 양호함
제외 기준:
- 최근 1개월 이내에 근골격계 질환이나 스포츠 부상을 경험한 경우
- 정기적인 저항 훈련을 했다
- 보충제(약물 및 호르몬) 섭취
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 고강도 저항 훈련 그룹(HIRT)
모든 대상자는 80% 1RM에서 12회 반복으로 4~5세트, 각 세트 사이에 1~2분간 휴식을 취하는 HIRT를 수행하도록 지시받았습니다.
|
HIRT 프로토콜은 1RM의 80% 속도로 5가지 운동(벤치 프레스, 바벨 백 스쿼트, 데드리프트, 앉은 다리 굴곡, 반대 팔 컬)으로 구성되었으며, 12회 반복으로 4~5세트, 세트 간 휴식 시간은 1~2분입니다. 약 60분.
|
|
실험적: 저강도 저항 훈련 그룹(LIRT)
모든 대상자에게 40% 1RM, 동일한 주기로 24회 반복으로 구성된 LIRT를 무작위 순서로 4~5세트 수행하도록 지시했습니다.
|
HIRT와 동일한 훈련 운동을 수행한 LIRT 프로토콜의 경우.
LIRT 프로토콜의 반복은 다음 방정식을 사용하여 평가되었습니다. 1RM 리프팅 하중(kg)의 80% × 반복(HIRT)/1RM의 40% 의지 피로, 세트 간 휴식 시간은 1~2분입니다.
따라서 LIRT 프로토콜은 총 60분 동안 1RM의 40%로 24회 반복으로 4~5세트를 완료했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인지된 노력의 라타
기간: "0분" "60분" "90분"
|
훈련 기간 동안 참가자의 주관적인 피로감을 평가하기 위해 RPE(지각 운동) 설문지 척도를 적용했습니다.
|
"0분" "60분" "90분"
|
|
혈액 젖산
기간: "0분" "60분" "90분"
|
혈청 혈액 젖산
|
"0분" "60분" "90분"
|
|
BDNF
기간: "0분" "60분" "90분"
|
신경발생 조절인자
|
"0분" "60분" "90분"
|
|
IGF-1
기간: "0분" "60분" "90분"
|
신경발생 조절인자
|
"0분" "60분" "90분"
|
|
VEGF
기간: "0분" "60분" "90분"
|
신경발생 조절인자
|
"0분" "60분" "90분"
|
|
아이리신
기간: "0분" "60분" "90분"
|
신경발생 조절인자
|
"0분" "60분" "90분"
|
|
Hcy
기간: "0분" "60분" "90분"
|
호모시스테인(Hcy)은 나이가 들수록 증가하고 산화 스트레스와 혈관 기능 장애로 인해 인지 기능이 저하됩니다.
|
"0분" "60분" "90분"
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
반응 시간
기간: "0분" "60분" "90분"
|
반응 시간은 신체가 자극을 받은 후 행동에 반응하는 데 걸리는 시간입니다.
|
"0분" "60분" "90분"
|
|
정확도
기간: "0분" "60분" "90분"
|
정확성이란 사물에 대한 정확한 표현이나 설명의 정도를 말하며, 이는 사물에 대한 정답을 반영하기 위해 사용됩니다.
|
"0분" "60분" "90분"
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chongwen Zuo, Doctoral, Air Force Medical Center of Chinese PLA
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 2월 27일
기본 완료 (추정된)
2024년 3월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 4월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 27일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
이 기사의 결론을 뒷받침하는 원시 데이터는 저자가 과도한 유보 없이 모든 자격을 갖춘 연구원에게 제공할 것입니다.
누군가가 이 연구의 데이터를 요청하려는 경우 제1저자에게 연락해야 합니다.
IPD 공유 기간
이 연구가 발표되었을 때.
IPD 공유 액세스 기준
2차 분석이나 반복 출판을 위해 사용해서는 안 됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .