Treinamento de resistência em fatores de crescimento
30 de janeiro de 2024 atualizado por: Chongwen Zuo, Air Force Military Medical University, China
Efeito agudo do treinamento de resistência com diferentes intensidades nos níveis circulantes de fatores de crescimento neurotrófico e homocisteína em adultos jovens
O objetivo deste estudo clínico é explorar o efeito do treinamento de resistência de alta ou baixa intensidade (LIRT) sob volume de treinamento semelhante na mudança nos níveis séricos de BDNF, IGF-1, VEGF, irisina e Hcy plasmática em adultos jovens. principais questões que pretende responder são:
- Se a intensidade alta e baixa aumentará os níveis séricos de BDNF, IGF-1, VEGF, irisina e reduzirá a Hcy plasmática.
- se uma maior magnitude de mudança seria sofrida no grupo de baixa intensidade quando comparado ao grupo de alta intensidade, como efeito de maior adaptação fisiológica produzida por mais repetições necessárias para completar.
Os participantes realizarão dois treinamentos resistidos de intensidades diferentes (HIRT, a 80%1RM com 12 repetições e 4-5 séries e LIRT, a 40%1RM com 24 repetições e 4-5 séries).
Os pesquisadores irão comparar os efeitos do treinamento de dois treinamentos diferentes sobre esses fatores de crescimento.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Chongwen Zuo, Doctoral
- Número de telefone: +86 18810716505
- E-mail: zuochongwen@cupes.edu.cn
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- idade entre 18 a 30 anos
- sem sofrer distúrbios musculoesqueléticos ou lesões esportivas
- não tinha participado de nenhum treinamento regular de resistência aeróbica ou de resistência nos semestres anteriores
- nenhum hábito de fumar ou ingestão de álcool e outros medicamentos (por exemplo, hormônio esteróide)
- boa condição corporal geral, sem quaisquer doenças crônicas (por exemplo, osteoartrite, síndrome metabólica ou artrite)
Critério de exclusão:
- experimentando distúrbios musculoesqueléticos ou lesões esportivas nos últimos 1 mês
- fez exercícios regulares de treinamento de resistência
- ingestão de qualquer suplemento (medicamento e hormônio)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de treinamento de resistência de alta intensidade (HIRT)
Todos os sujeitos foram instruídos a realizar o HIRT consistindo de 4-5 séries de 12 repetições a 80%1RM, com descanso de 1-2 minutos entre cada série.
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O protocolo HIRT compreendeu cinco exercícios (supino reto, agachamento com barra, levantamento terra, flexão de perna sentada e rosca direta reversa) a 80% de 1RM, e 4-5 séries de 12 repetições com 1-2 minutos de descanso entre as séries para aproximadamente 60 minutos.
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Experimental: grupo de treinamento de resistência de baixa intensidade (LIRT)
Todos os sujeitos foram instruídos a realizar o LIRT consistindo de 4-5 séries de 24 repetições a 40%1RM, com mesmo período) em ordem aleatória.
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Para o protocolo LIRT, que realizou os mesmos exercícios de treinamento do HIRT.
As repetições no protocolo LIRT foram avaliadas pela seguinte equação: 80% de 1RM de carga de levantamento (kg) × repetições (HIRT)/40% de 1RM até fadiga volitiva, com 1-2 minutos de descanso entre as séries.
Portanto, o protocolo LIRT completou 4-5 séries de 24 repetições a 40% de 1RM num total de 60 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de esforço percebido
Prazo: "0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
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A escala do questionário de percepção de esforço (PSE) foi aplicada para avaliar a sensação subjetiva de fadiga dos participantes ao longo do período de treinamento.
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"0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
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Lactato sanguíneo
Prazo: "0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
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lactato sanguíneo sérico
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"0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
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BDNF
Prazo: "0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
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reguladores da neurogênese
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"0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
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IGF-1
Prazo: "0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
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reguladores da neurogênese
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"0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
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VEGF
Prazo: "0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
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reguladores da neurogênese
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"0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
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Irisina
Prazo: "0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
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reguladores da neurogênese
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"0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
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Hcy
Prazo: "0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
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a homocisteína (Hcy) aumentou com a idade e resultou em declínio da função cognitiva através de maior estresse oxidativo e disfunção vascular
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"0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo reativo
Prazo: "0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
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O tempo de reação é o tempo que leva para o corpo passar de receber um estímulo a responder a uma ação
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"0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
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Taxa de precisão
Prazo: "0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
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Precisão refere-se ao grau correto de expressão ou descrição de uma coisa, que é usado para refletir a resposta correta para a coisa
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"0 minutos" "60 minutos" "90 minutos"
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: chongwen zuo, Doctoral, Air Force Medical Center of Chinese PLA
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
27 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de março de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
7 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
2 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- zuochongwen
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados brutos que sustentam as conclusões deste artigo serão disponibilizados pelos autores, sem reservas indevidas, a qualquer pesquisador qualificado.
O primeiro autor deverá ser contatado caso alguém queira solicitar os dados deste estudo.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Quando este estudo foi publicado.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Não deve ser usado para análise secundária ou publicação repetida
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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