Entraînement en résistance sur les facteurs de croissance
30 janvier 2024 mis à jour par: Chongwen Zuo, Air Force Military Medical University, China
Effet aigu de l'entraînement en résistance avec différentes intensités sur les niveaux circulants de facteurs de croissance neurotrophiques et d'homocystéine chez les jeunes adultes
Le but de cette étude d'essai clinique est d'explorer l'effet d'un entraînement en résistance de haute ou de faible intensité (LIRT) sous un volume d'entraînement similaire sur la modification des taux sériques de BDNF, d'IGF-1, de VEGF, d'irisine et d'Hcy plasmatique chez les jeunes adultes. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :
- Que ce soit une intensité élevée ou faible augmentera les taux sériques de BDNF, d'IGF-1, de VEGF, d'irisine et réduira l'Hcy plasmatique.
- si un changement plus important serait subi dans le groupe de faible intensité par rapport au groupe de haute intensité, en tant qu'effet d'une plus grande adaptation physiologique produite par un plus grand nombre de répétitions nécessaires pour terminer.
Les participants effectueront deux entraînements en résistance d'intensité différente (HIRT, à 80 % 1RM avec 12 répétitions et 4-5 séries et LIRT, à 40 % 1RM avec 24 répétitions et 4-5 séries).
Les chercheurs compareront les effets de deux entraînements différents sur ces facteurs de croissance.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Chongwen Zuo, Doctoral
- Numéro de téléphone: +86 18810716505
- E-mail: zuochongwen@cupes.edu.cn
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- âge entre 18 et 30 ans
- ne souffre pas de troubles musculo-squelettiques ou de blessures sportives
- n'avoir participé à aucun entraînement régulier d'endurance aérobique ou de résistance au cours des six mois précédents
- ne pas fumer ni consommer d'alcool ni d'autres médicaments (par ex. hormone stéroïde)
- bonne condition physique générale sans aucune maladie chronique (ex. arthrose, syndrome métabolique ou arthrite)
Critère d'exclusion:
- souffrant de troubles musculo-squelettiques ou de blessures sportives au cours du dernier mois
- fait régulièrement des exercices de musculation
- prendre tout supplément (médicament et hormone)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'entraînement en résistance à haute intensité (HIRT)
Tous les sujets ont reçu pour instruction d'effectuer un HIRT composé de 4 à 5 séries de 12 répétitions à 80 % 1RM, avec 1 à 2 minutes de repos entre chaque série.
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Le protocole HIRT comprenait cinq exercices (développé couché, squat arrière avec haltères, soulevé de terre, flexion des jambes assises et flexion des bras inversés) à 80 % de 1RM, et 4 à 5 séries de 12 répétitions avec 1 à 2 minutes de repos entre les séries. environ 60 minutes.
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Expérimental: groupe d'entraînement en résistance de faible intensité (LIRT)
Tous les sujets ont été invités à effectuer une LIRT composée de 4 à 5 séries de 24 répétitions à 40 % 1RM, avec la même période) dans un ordre aléatoire.
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Pour le protocole LIRT, qui a effectué les mêmes exercices d’entraînement que HIRT.
Les répétitions dans le protocole LIRT ont été évaluées à l'aide de l'équation suivante : 80 % de la charge de levage 1RM (kg) × répétitions (HIRT)/40 % de 1RM pour la fatigue volontaire, avec 1 à 2 minutes de période de repos entre les séries.
Par conséquent, le protocole LIRT a complété 4 à 5 séries de 24 répétitions à 40 % de 1RM pour un total de 60 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux d'effort perçu
Délai: "0 minutes" "60 minutes" "90 minutes"
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L'échelle du questionnaire d'évaluation de la perception de l'effort (RPE) a été appliquée pour évaluer la sensation de fatigue subjective des participants tout au long de la période de formation.
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"0 minutes" "60 minutes" "90 minutes"
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Lactate sanguin
Délai: "0 minutes" "60 minutes" "90 minutes"
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lactate sanguin sérique
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"0 minutes" "60 minutes" "90 minutes"
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BDNF
Délai: "0 minutes" "60 minutes" "90 minutes"
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régulateurs de la neurogenèse
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"0 minutes" "60 minutes" "90 minutes"
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IGF-1
Délai: "0 minutes" "60 minutes" "90 minutes"
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régulateurs de la neurogenèse
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"0 minutes" "60 minutes" "90 minutes"
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VEGF
Délai: "0 minutes" "60 minutes" "90 minutes"
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régulateurs de la neurogenèse
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"0 minutes" "60 minutes" "90 minutes"
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Irisine
Délai: "0 minutes" "60 minutes" "90 minutes"
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régulateurs de la neurogenèse
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"0 minutes" "60 minutes" "90 minutes"
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Hcy
Délai: "0 minutes" "60 minutes" "90 minutes"
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l'homocystéine (Hcy) augmente avec l'âge et entraîne un déclin des fonctions cognitives en raison d'un stress oxydatif et d'un dysfonctionnement vasculaire plus importants
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"0 minutes" "60 minutes" "90 minutes"
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Temps de réaction
Délai: "0 minutes" "60 minutes" "90 minutes"
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Le temps de réaction est le temps nécessaire au corps pour passer de la réception d’un stimulus à la réponse à une action.
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"0 minutes" "60 minutes" "90 minutes"
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Taux de précision
Délai: "0 minutes" "60 minutes" "90 minutes"
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L'exactitude fait référence au degré correct d'expression ou de description d'une chose, qui est utilisé pour refléter la réponse correcte à la chose.
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"0 minutes" "60 minutes" "90 minutes"
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chongwen Zuo, Doctoral, Air Force Medical Center of Chinese PLA
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
27 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 mars 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
7 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2023
Première publication (Réel)
2 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
1 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- zuochongwen
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données brutes appuyant les conclusions de cet article seront mises à la disposition par les auteurs, sans réserve injustifiée, de tout chercheur qualifié.
Le premier auteur doit être contacté si quelqu'un souhaite demander les données de cette étude.
Délai de partage IPD
Quand cette étude a été publiée.
Critères d'accès au partage IPD
Ne doit pas être utilisé pour une analyse secondaire ou une publication répétée
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .