Kasvutekijöitä koskeva vastustuskykykoulutus
tiistai 30. tammikuuta 2024 päivittänyt: Chongwen Zuo, Air Force Military Medical University, China
Eri intensiteetin resistenssiharjoittelun akuutti vaikutus neurotrofisten kasvutekijöiden ja homokysteiinin verenkierrossa nuorilla aikuisilla
Tämän kliinisen koetutkimuksen tavoitteena on tutkia korkean tai matalan intensiteetin vastusharjoittelun (LIRT) vaikutusta samanlaisella harjoitusmäärällä BDNF:n, IGF-1:n, VEGF:n, irisiinin ja plasman Hcy:n muutokseen nuorilla aikuisilla. tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Nostaako korkea ja matala intensiteetti BDNF:n, IGF-1:n, VEGF:n ja irisiinin seerumitasoja ja vähentääkö plasman Hcy:tä.
- kärsiikö suuremman muutoksen suuruus alhaisen intensiteetin ryhmässä verrattuna korkean intensiteetin ryhmään, koska se johtuu suuremmasta fysiologisesta sopeutumisesta, jonka aikaansaavat useammat toistot, jotka vaaditaan loppuun saattamiseksi.
Osallistujat suorittavat kaksi eri tehoista vastustusharjoitusta (HIRT, 80 % 1RM 12 toistolla ja 4-5 sarjaa ja LIRT, 40 % 1RM 24 toistolla ja 4-5 sarjaa).
Tutkijat vertaavat kahden eri harjoittelun harjoitteluvaikutuksia näihin kasvutekijöihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chongwen Zuo, Doctoral
- Puhelinnumero: +86 18810716505
- Sähköposti: zuochongwen@cupes.edu.cn
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-30 vuotta
- sinulla ei ole tuki- ja liikuntaelinten sairauksia tai urheiluvammoja
- ei ollut osallistunut säännölliseen aerobiseen kestävyys- tai vastusharjoitteluun edellisen puolen vuoden aikana
- ei tupakointia tai alkoholin ja muiden lääkkeiden käyttöä (esim. steroidihormonia)
- hyvä yleiskunto ilman kroonisia sairauksia (esim. nivelrikko, metabolinen oireyhtymä tai niveltulehdus)
Poissulkemiskriteerit:
- kärsinyt tuki- ja liikuntaelinsairauksista tai urheiluvammoista viimeisen kuukauden aikana
- oli säännöllinen vastusharjoittelu
- ottaa lisäravinteita (lääkkeitä ja hormoneja)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Korkean intensiteetin vastusharjoitusryhmä (HIRT)
Kaikkia koehenkilöitä ohjeistettiin suorittamaan HIRT koostui 4-5 sarjasta 12 toistoa 80 %1RM:llä, 1-2 minuutin tauoilla kunkin sarjan välillä.
|
HIRT-protokolla sisälsi viisi harjoitusta (penkkipunnerrus, tanko selkäkyykky, maastaveto, istuvien jalkojen koukistus ja käsivarsien kääntäminen taaksepäin) 80 %:lla 1RM:stä ja 4-5 sarjaa 12 toistoa ja 1-2 minuutin tauko sarjojen välillä. noin 60 minuuttia.
|
|
Kokeellinen: matalan intensiteetin vastusharjoitusryhmä (LIRT)
Kaikkia koehenkilöitä ohjeistettiin suorittamaan LIRT, joka koostui 4-5 sarjasta 24 toistoa 40 %1RM:llä, samalla ajanjaksolla) satunnaisessa järjestyksessä.
|
LIRT-protokollalle, joka suoritti samat harjoitukset kuin HIRT.
LIRT-protokollan toistot arvioitiin käyttämällä seuraavaa yhtälöä: 80 % 1 RM:n nostokuormasta (kg) × toistot (HIRT) / 40 % 1 RM:stä tahdon väsymiseen, 1-2 minuutin lepojakso sarjojen välillä.
Siksi LIRT-protokolla suoritti 4-5 sarjaa 24 toistoa 40 %:lla 1RM:stä yhteensä 60 minuutin ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koetun rasituksen määrä
Aikaikkuna: "0 minuuttia" "60 minuuttia" "90 minuuttia"
|
RPE-kyselyasteikkoa käytettiin arvioimaan osallistujien subjektiivista väsymystä koko harjoitusjakson ajan.
|
"0 minuuttia" "60 minuuttia" "90 minuuttia"
|
|
Veren laktaatti
Aikaikkuna: "0 minuuttia" "60 minuuttia" "90 minuuttia"
|
seerumin veren laktaatti
|
"0 minuuttia" "60 minuuttia" "90 minuuttia"
|
|
BDNF
Aikaikkuna: "0 minuuttia" "60 minuuttia" "90 minuuttia"
|
neurogeneesin säätelijät
|
"0 minuuttia" "60 minuuttia" "90 minuuttia"
|
|
IGF-1
Aikaikkuna: "0 minuuttia" "60 minuuttia" "90 minuuttia"
|
neurogeneesin säätelijät
|
"0 minuuttia" "60 minuuttia" "90 minuuttia"
|
|
VEGF
Aikaikkuna: "0 minuuttia" "60 minuuttia" "90 minuuttia"
|
neurogeneesin säätelijät
|
"0 minuuttia" "60 minuuttia" "90 minuuttia"
|
|
Irisin
Aikaikkuna: "0 minuuttia" "60 minuuttia" "90 minuuttia"
|
neurogeneesin säätelijät
|
"0 minuuttia" "60 minuuttia" "90 minuuttia"
|
|
Hcy
Aikaikkuna: "0 minuuttia" "60 minuuttia" "90 minuuttia"
|
homokysteiini (Hcy) lisääntyi iän myötä ja johti kognitiivisten toimintojen heikkenemiseen lisääntyneen oksidatiivisen stressin ja verisuonten toimintahäiriön vuoksi
|
"0 minuuttia" "60 minuuttia" "90 minuuttia"
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reaktiivinen aika
Aikaikkuna: "0 minuuttia" "60 minuuttia" "90 minuuttia"
|
Reaktioaika on aika, joka kuluu elimistölle siirtyäkseen ärsykkeen vastaanottamisesta toimintaan reagoimiseen
|
"0 minuuttia" "60 minuuttia" "90 minuuttia"
|
|
Tarkkuusaste
Aikaikkuna: "0 minuuttia" "60 minuuttia" "90 minuuttia"
|
Tarkkuus viittaa asian oikeaan ilmaisun tai kuvauksen asteeseen, jota käytetään kuvaamaan oikeaa vastausta asiaan
|
"0 minuuttia" "60 minuuttia" "90 minuuttia"
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: chongwen zuo, Doctoral, Air Force Medical Center of Chinese PLA
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 27. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- zuochongwen
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kirjoittajat antavat tämän artikkelin päätelmiä tukevan raakadatan kenen tahansa pätevän tutkijan saataville ilman aiheetonta varauksetta.
Ensimmäiseen tekijään tulee ottaa yhteyttä, jos joku haluaa pyytää tietoja tästä tutkimuksesta.
IPD-jaon aikakehys
Kun tämä tutkimus julkaistiin.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Ei saa käyttää toissijaiseen analyysiin tai toistuvaan julkaisuun
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Korkean intensiteetin vastusharjoittelu
-
University of Alabama at BirminghamRekrytointi
-
University of StirlingSwansea UniversityValmisTerveyskäyttäytyminenYhdistynyt kuningaskunta
-
Kennesaw State UniversityValmisTyypin 2 diabetesYhdysvallat
-
Riphah International UniversityValmisPost vaihdevuodetPakistan
-
Universidad Santo TomasUniversidad Pública de Navarra; Universidad del Rosario; Healthcare Center... ja muut yhteistyökumppanitValmisInsuliiniherkkyys | Liikalihavuus, lastentauti | AineenvaihduntahäiriöKolumbia
-
Duke UniversityVanderbilt UniversityValmisKorkean intensiteetin intervalliharjoittelu | Kriittinen sairaus | Covid19 | Fitness Trackers | ICU | Tehohoidon yksikötYhdysvallat
-
Loughborough UniversityKarolinska Institutet; University of Nottingham; University of Copenhagen; Duke... ja muut yhteistyökumppanitValmisLiikunta | InsuliiniherkkyysYhdistynyt kuningaskunta
-
Lund UniversityThe Swedish Research Council; Region Skane; Halmstad UniversityRekrytointi
-
Duke UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiCOVID-19 | Kriittinen sairaus | ICU hankittu heikkous | Cardiorespiratory Fitness | KUVATYhdysvallat
-
Brigham and Women's HospitalNeuroMetrix, Inc.RekrytointiYliherkkyys | Krooninen kipu | Aikuiset 21 vuotta ja vanhemmat | Useita kroonisia päällekkäisiä kiputilojaYhdysvallat