Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modstandstræning om vækstfaktorer

30. januar 2024 opdateret af: Chongwen Zuo, Air Force Military Medical University, China

Akut effekt af modstandstræning med forskellig intensitet på cirkulerende niveauer af neurotrofiske vækstfaktorer og homocystein hos unge voksne

Målet med dette kliniske forsøgsstudie er at udforske effekten af ​​høj- eller lavintensiv modstandstræning (LIRT) under tilsvarende træningsvolumen på ændringer i serumniveauer af BDNF, IGF-1, VEGF, irisin og plasma Hcy hos unge voksne. de vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  1. Hvorvidt høj og lav intensitet vil øge serumniveauerne af BDNF, IGF-1, VEGF, irisin og reducere plasma Hcy.
  2. om en større størrelse af ændring ville lide i lavintensitetsgruppe sammenlignet med højintensitetsgruppe, som en effekt af større fysiologisk tilpasning frembragt af flere gentagelser, der kræves for at fuldføre.

Deltagerne vil udføre to forskellige intensitetstræning (HIRT, ved 80%1RM med 12 gentagelser og 4-5 sæt og LIRT, ved 40%1RM med 24 gentagelser og 4-5 sæt).

Forskere vil sammenligne træningseffekterne af to forskellige træninger på disse vækstfaktorer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder mellem 18 og 30 år
  • ingen oplever muskuloskeletale lidelser eller sportsskader
  • ikke havde deltaget i nogen regelmæssig aerob udholdenheds- eller modstandstræning med i de foregående halve år
  • ingen rygevaner eller indtagelse af alkohol og anden medicin (f.eks. steroidhormon)
  • god generel kropstilstand uden kroniske sygdomme (f.eks. slidgigt, metabolisk syndrom eller gigt)

Ekskluderingskriterier:

  • har haft muskel- og skeletlidelser eller sportsskader inden for den seneste 1 måned
  • havde regelmæssig styrketræning
  • indtag eventuelle supplerende (lægemiddel og hormon)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Højintensiv modstandstræningsgruppe (HIRT)
Alle forsøgspersoner blev instrueret i at udføre HIRT bestod af 4-5 sæt af 12 gentagelser ved 80%1RM, med 1-2 minutters pause mellem hvert sæt.
Andet: Højintensiv modstandstræning
HIRT-protokollen omfattede fem øvelser (bænkpres, squat med vægtstang, dødløft, siddende benfleksion og omvendt armcurl) ved 80 % af 1RM og 4-5 sæt af 12 gentagelser med 1-2 minutters hvileperiode mellem sættene for cirka 60 minutter.
Eksperimentel: lavintensiv modstandstræningsgruppe (LIRT)
Alle forsøgspersoner blev instrueret i at udføre LIRT bestod af 4-5 sæt af 24 gentagelser ved 40%1RM, med samme periode) i tilfældig rækkefølge.
Andet: Lav intensitet modstandstræning
Til LIRT-protokollen, som udførte samme træningsøvelser som HIRT. Gentagelserne i LIRT-protokollen blev vurderet ved hjælp af følgende ligning: 80 % af 1RM løftebelastning (kg) × gentagelser (HIRT)/40 % af 1RM til viljetræthed, med 1-2 minutters hvileperiode mellem sættene. Derfor gennemførte LIRT-protokollen 4-5 sæt af 24 gentagelser ved 40 % af 1RM i i alt 60 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rata af opfattet anstrengelse
Tidsramme: "0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
Spørgeskemaskalaen til vurdering af perceive anstrengelse (RPE) blev anvendt til at vurdere deltagernes subjektive træthedsfølelse gennem hele træningsperioden.
"0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
Blod laktat
Tidsramme: "0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
serum blodlaktat
"0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
BDNF
Tidsramme: "0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
regulatorer af neurogenese
"0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
IGF-1
Tidsramme: "0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
regulatorer af neurogenese
"0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
VEGF
Tidsramme: "0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
regulatorer af neurogenese
"0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
Irisin
Tidsramme: "0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
regulatorer af neurogenese
"0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
Hcy
Tidsramme: "0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
homocystein (Hcy) stiger med alderen og resulterede i kognitiv funktionsnedgang gennem større oxidativt stress og vaskulær dysfunktion
"0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reaktiv tid
Tidsramme: "0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
Reaktionstid er den tid det tager for kroppen at gå fra at modtage en stimulus til at reagere på en handling
"0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
Nøjagtighedsgrad
Tidsramme: "0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
Nøjagtighed refererer til den korrekte grad af udtryk eller beskrivelse af en ting, som bruges til at afspejle det korrekte svar på tingen
"0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Air Force Military Medical University, China

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chongwen Zuo, Doctoral, Air Force Medical Center of Chinese PLA

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

27. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

7. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

2. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • zuochongwen

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De rå data, der understøtter konklusionerne i denne artikel, vil blive stillet til rådighed af forfatterne, uden unødigt forbehold, for enhver kvalificeret forsker. Førsteforfatter bør kontaktes, hvis nogen ønsker at anmode om data fra denne undersøgelse.

IPD-delingstidsramme

Da denne undersøgelse blev offentliggjort.

IPD-delingsadgangskriterier

Må ikke bruges til sekundær analyse eller gentagen offentliggørelse

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv funktion

Kliniske forsøg med Højintensiv modstandstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner