Weerstandstraining op groeifactoren
30 januari 2024 bijgewerkt door: Chongwen Zuo, Air Force Military Medical University, China
Acuut effect van weerstandstraining met verschillende intensiteit op circulerende niveaus van neurotrofe groeifactoren en homocysteïne bij jonge volwassenen
Het doel van dit klinisch onderzoek is het onderzoeken van het effect van weerstandstraining met hoge of lage intensiteit (LIRT) onder een vergelijkbaar trainingsvolume op de verandering in serumspiegels van BDNF, IGF-1, VEGF, irisine en plasma-Hcy bij jonge volwassenen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Of hoge en lage intensiteit de serumspiegels van BDNF, IGF-1, VEGF, irisine zullen verhogen en plasma-Hcy zullen verlagen.
- of een grotere omvang van de verandering zou optreden in een groep met een lage intensiteit in vergelijking met een groep met een hoge intensiteit, als een effect van een grotere fysiologische aanpassing veroorzaakt door meer herhalingen die nodig zijn om te voltooien.
Deelnemers zullen weerstandstrainingen met twee verschillende intensiteiten uitvoeren (HIRT, bij 80% 1RM met 12 herhalingen en 4-5 sets en LIRT, bij 40% 1RM met 24 herhalingen en 4-5 sets).
Onderzoekers gaan de trainingseffecten van twee verschillende trainingen op deze groeifactoren vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
12
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Chongwen Zuo, Doctoral
- Telefoonnummer: +86 18810716505
- E-mail: zuochongwen@cupes.edu.cn
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd tussen 18 en 30 jaar
- geen last heeft van aandoeningen aan het bewegingsapparaat of sportblessures
- had het afgelopen half jaar geen reguliere aerobe duur- of weerstandstraining gevolgd
- geen rookgewoonte of inname van alcohol en andere medicijnen (bijv. steroïde hormoon)
- goede algemene lichaamsconditie zonder chronische ziekten (bijvoorbeeld artrose, metabool syndroom of artritis)
Uitsluitingscriteria:
- als u in de afgelopen 1 maand een aandoening aan het bewegingsapparaat of sportblessures heeft gehad
- regelmatig weerstandstraining gehad
- inname van eventuele aanvullende (geneesmiddel en hormoon)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Hoge intensiteit weerstandstraininggroep (HIRT)
Alle proefpersonen kregen de opdracht om een HIRT uit te voeren die bestond uit 4-5 sets van 12 herhalingen bij 80% 1RM, met 1-2 minuten rust tussen elke set.
|
Het HIRT-protocol omvatte vijf oefeningen (bankdrukken, barbell back squat, deadlift, zittende beenflexie en reverse arm curl) op 80% van 1RM, en 4-5 sets van 12 herhalingen met 1-2 minuten rustperiode tussen de sets voor ongeveer 60 minuten.
|
|
Experimenteel: weerstandstraininggroep met lage intensiteit (LIRT)
Alle proefpersonen kregen de opdracht om LIRT uit te voeren, bestaande uit 4-5 sets van 24 herhalingen bij 40% 1RM, met dezelfde periode) in willekeurige volgorde.
|
Voor het LIRT-protocol, dat dezelfde trainingsoefeningen uitvoerde als HIRT.
De herhalingen in het LIRT-protocol werden beoordeeld met behulp van de volgende vergelijking: 80% van 1RM-tillast (kg) x herhalingen (HIRT)/40% van 1RM tot wilsvermoeidheid, met 1-2 minuten rustperiode tussen de sets.
Daarom voltooide het LIRT-protocol 4-5 sets van 24 herhalingen bij 40% van 1RM gedurende een totaal van 60 minuten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Rata van waargenomen inspanning
Tijdsspanne: "0 minuten" "60 minuten" "90 minuten"
|
De vragenlijstschaal voor het beoordelen van waargenomen inspanning (RPE) werd toegepast om het subjectieve vermoeidheidsgevoel van de deelnemers gedurende de trainingsperiode te beoordelen.
|
"0 minuten" "60 minuten" "90 minuten"
|
|
Bloed lactaat
Tijdsspanne: "0 minuten" "60 minuten" "90 minuten"
|
serumbloedlactaat
|
"0 minuten" "60 minuten" "90 minuten"
|
|
BDNF
Tijdsspanne: "0 minuten" "60 minuten" "90 minuten"
|
regulatoren van neurogenese
|
"0 minuten" "60 minuten" "90 minuten"
|
|
IGF-1
Tijdsspanne: "0 minuten" "60 minuten" "90 minuten"
|
regulatoren van neurogenese
|
"0 minuten" "60 minuten" "90 minuten"
|
|
VEGF
Tijdsspanne: "0 minuten" "60 minuten" "90 minuten"
|
regulatoren van neurogenese
|
"0 minuten" "60 minuten" "90 minuten"
|
|
Irisin
Tijdsspanne: "0 minuten" "60 minuten" "90 minuten"
|
regulatoren van neurogenese
|
"0 minuten" "60 minuten" "90 minuten"
|
|
Hcy
Tijdsspanne: "0 minuten" "60 minuten" "90 minuten"
|
homocysteïne (Hcy) nam toe met de leeftijd en resulteerde in een achteruitgang van de cognitieve functie door grotere oxidatieve stress en vasculaire dysfunctie
|
"0 minuten" "60 minuten" "90 minuten"
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Reactieve tijd
Tijdsspanne: "0 minuten" "60 minuten" "90 minuten"
|
Reactietijd is de tijd die het lichaam nodig heeft om van het ontvangen van een stimulus naar het reageren op een actie te gaan
|
"0 minuten" "60 minuten" "90 minuten"
|
|
Nauwkeurigheidsgraad
Tijdsspanne: "0 minuten" "60 minuten" "90 minuten"
|
Nauwkeurigheid verwijst naar de juiste mate van uitdrukking of beschrijving van iets, die wordt gebruikt om het juiste antwoord op het ding weer te geven
|
"0 minuten" "60 minuten" "90 minuten"
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chongwen Zuo, Doctoral, Air Force Medical Center of Chinese PLA
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
27 februari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
30 maart 2024
Studie voltooiing (Geschat)
7 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
1 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- zuochongwen
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De ruwe gegevens die de conclusies van dit artikel ondersteunen, zullen door de auteurs, zonder onnodig voorbehoud, beschikbaar worden gesteld aan elke gekwalificeerde onderzoeker.
Er moet contact worden opgenomen met de eerste auteur als iemand de gegevens uit dit onderzoek wil opvragen.
IPD-tijdsbestek voor delen
Toen dit onderzoek werd gepubliceerd.
IPD-toegangscriteria voor delen
Mag niet worden gebruikt voor secundaire analyse of herhaalde publicatie
IPD delen Ondersteunend informatietype
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .