Тренировка с сопротивлением на факторах роста
30 января 2024 г. обновлено: Chongwen Zuo, Air Force Military Medical University, China
Острое влияние тренировок с отягощениями различной интенсивности на уровень циркулирующих нейротрофических факторов роста и гомоцистеина у молодых людей
Целью этого клинического исследования является изучение влияния тренировок с отягощениями высокой или низкой интенсивности (LIRT) при одинаковом объеме тренировок на изменение уровней BDNF, IGF-1, VEGF, ирисина и плазменного Hcy в сыворотке крови у молодых людей. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Повысит ли высокая и низкая интенсивность уровни BDNF, IGF-1, VEGF, иризина в сыворотке крови и снизит уровень Hcy в плазме.
- будет ли наблюдаться больший масштаб изменений в группе с низкой интенсивностью по сравнению с группой с высокой интенсивностью, как эффект большей физиологической адаптации, вызванной большим количеством повторений, необходимых для завершения.
Участники будут выполнять две тренировки с отягощениями различной интенсивности (HIRT, 80% 1ПМ с 12 повторениями и 4-5 подходами и LIRT, 40% 1ПМ с 24 повторениями и 4-5 подходами).
Исследователи сравнит влияние двух разных тренировок на эти факторы роста.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Chongwen Zuo, Doctoral
- Номер телефона: +86 18810716505
- Электронная почта: zuochongwen@cupes.edu.cn
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- возраст от 18 до 30 лет
- отсутствие нарушений опорно-двигательного аппарата или спортивных травм
- не участвовал в регулярных тренировках по аэробной выносливости или силовым тренировкам в течение предыдущих полугода
- отказ от курения, употребления алкоголя и других лекарств (например, стероидных гормонов)
- хорошее общее состояние тела без каких-либо хронических заболеваний (например, остеоартрита, метаболического синдрома или артрита)
Критерий исключения:
- наличие нарушений опорно-двигательного аппарата или спортивных травм в течение последнего 1 месяца.
- регулярно тренировался с отягощениями
- прием каких-либо добавок (лекарств и гормонов)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа высокоинтенсивных тренировок с отягощениями (HIRT)
Всем испытуемым было дано указание провести HIRT, состоящую из 4-5 подходов по 12 повторений с 80% от максимального максимума, с отдыхом между каждым подходом 1-2 минуты.
|
Протокол HIRT включал пять упражнений (жим лежа, приседания со штангой на спине, становую тягу, сгибание ног сидя и обратное сгибание рук) при 80% от 1ПМ и 4-5 подходов по 12 повторений с 1-2-минутным периодом отдыха между подходами. примерно 60 минут.
|
|
Экспериментальный: группа низкоинтенсивной тренировки с отягощениями (LIRT)
Всем испытуемым было предложено провести ЛИРТ (4-5 подходов по 24 повторения при 40%1ПМ, с одинаковым периодом) в случайном порядке.
|
Для протокола LIRT, в котором выполняются те же тренировочные упражнения, что и HIRT.
Повторения в протоколе LIRT оценивались по следующему уравнению: 80% от 1ПМ подъемной нагрузки (кг) × повторения (HIRT)/40% от 1ПМ до произвольного утомления, с периодом отдыха между подходами 1-2 минуты.
Таким образом, протокол LIRT выполнял 4-5 подходов по 24 повторения при 40% от 1ПМ в общей сложности 60 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рата воспринимаемого напряжения
Временное ограничение: «0 минут» «60 минут» «90 минут»
|
Опросная шкала оценки воспринимаемого напряжения (RPE) применялась для оценки субъективного чувства усталости участников на протяжении всего периода обучения.
|
«0 минут» «60 минут» «90 минут»
|
|
Лактат крови
Временное ограничение: «0 минут» «60 минут» «90 минут»
|
лактат сыворотки крови
|
«0 минут» «60 минут» «90 минут»
|
|
БДНФ
Временное ограничение: «0 минут» «60 минут» «90 минут»
|
регуляторы нейрогенеза
|
«0 минут» «60 минут» «90 минут»
|
|
ИФР-1
Временное ограничение: «0 минут» «60 минут» «90 минут»
|
регуляторы нейрогенеза
|
«0 минут» «60 минут» «90 минут»
|
|
ВЭФР
Временное ограничение: «0 минут» «60 минут» «90 минут»
|
регуляторы нейрогенеза
|
«0 минут» «60 минут» «90 минут»
|
|
Ирисин
Временное ограничение: «0 минут» «60 минут» «90 минут»
|
регуляторы нейрогенеза
|
«0 минут» «60 минут» «90 минут»
|
|
Хси
Временное ограничение: «0 минут» «60 минут» «90 минут»
|
уровень гомоцистеина (Hcy) увеличивается с возрастом и приводит к снижению когнитивных функций из-за усиления окислительного стресса и сосудистой дисфункции.
|
«0 минут» «60 минут» «90 минут»
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время реакции
Временное ограничение: «0 минут» «60 минут» «90 минут»
|
Время реакции — это время, необходимое организму для перехода от получения стимула к реагированию на действие.
|
«0 минут» «60 минут» «90 минут»
|
|
Точность
Временное ограничение: «0 минут» «60 минут» «90 минут»
|
Точность относится к правильной степени выражения или описания вещи, которая используется для отражения правильного ответа на вещь.
|
«0 минут» «60 минут» «90 минут»
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Chongwen Zuo, Doctoral, Air Force Medical Center of Chinese PLA
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
27 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 марта 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
7 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
1 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- zuochongwen
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Исходные данные, подтверждающие выводы этой статьи, будут предоставлены авторами без неоправданных оговорок любому квалифицированному исследователю.
Если кто-то хочет запросить данные этого исследования, следует связаться с первым автором.
Сроки обмена IPD
Когда было опубликовано это исследование.
Критерии совместного доступа к IPD
Не должно использоваться для вторичного анализа или повторной публикации.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .