Motstandstrening om vekstfaktorer
30. januar 2024 oppdatert av: Chongwen Zuo, Air Force Military Medical University, China
Akutt effekt av motstandstrening med forskjellig intensitet på sirkulerende nivåer av nevrotrofiske vekstfaktorer og homocystein hos unge voksne
Målet med denne kliniske studien er å utforske effekten av motstandstrening med høy eller lav intensitet (LIRT) under tilsvarende treningsvolum på endring i serumnivåer av BDNF, IGF-1, VEGF, irisin og plasma Hcy hos unge voksne. hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Hvorvidt høy og lav intensitet vil øke serumnivåene av BDNF, IGF-1, VEGF, irisin og redusere plasma Hcy.
- om en større endringsgrad vil lide i lavintensitetsgrupper sammenlignet med høyintensitetsgrupper, som en effekt av større fysiologisk tilpasning produsert av flere repetisjoner som kreves for å fullføre.
Deltakerne vil utføre to forskjellige intensitetstrening (HIRT, ved 80%1RM med 12 repetisjoner og 4-5 sett og LIRT, ved 40%1RM med 24 repetisjoner og 4-5 sett).
Forskere vil sammenligne treningseffektene av to forskjellige treninger på disse vekstfaktorene.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
12
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Chongwen Zuo, Doctoral
- Telefonnummer: +86 18810716505
- E-post: zuochongwen@cupes.edu.cn
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder mellom 18 og 30 år
- ingen opplever muskel- og skjelettplager eller idrettsskader
- ikke hadde deltatt noen vanlig aerob utholdenhets- eller motstandstrening med de foregående halvårene
- ingen røykevaner eller inntak av alkohol og andre medisiner (f.eks. steroidhormon)
- god generell kroppstilstand uten kroniske sykdommer (f.eks. slitasjegikt, metabolsk syndrom eller leddgikt)
Ekskluderingskriterier:
- har hatt muskel- og skjelettplager eller idrettsskader siste 1 måned
- hadde regelmessig styrketrening
- inntak av tilleggsstoffer (medikamenter og hormon)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Høyintensiv motstandstreningsgruppe (HIRT)
Alle forsøkspersonene ble instruert til å utføre HIRT besto av 4-5 sett med 12 repetisjoner ved 80%1RM, med 1-2 minutters hvile mellom hvert sett.
|
HIRT-protokollen besto av fem øvelser (benkpress, knebøy med vektstang, markløft, sittende benfleksjon og omvendt armcurl) ved 80 % av 1RM, og 4-5 sett med 12 repetisjoner med 1-2 minutters hvileperiode mellom settene for ca. 60 minutter.
|
|
Eksperimentell: lavintensiv motstandstreningsgruppe (LIRT)
Alle forsøkspersonene ble bedt om å gjennomføre LIRT besto av 4-5 sett med 24 repetisjoner ved 40%1RM, med samme periode) i tilfeldig rekkefølge.
|
For LIRT-protokollen, som utførte samme treningsøvelser som HIRT.
Repetisjonene i LIRT-protokollen ble vurdert ved å bruke følgende ligning: 80 % av 1RM løftelast (kg) × repetisjoner (HIRT)/40 % av 1RM til viljetretthet, med 1-2 minutters hvileperiode mellom settene.
Derfor fullførte LIRT-protokollen 4-5 sett med 24 repetisjoner på 40 % av 1RM i totalt 60 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rata av opplevd anstrengelse
Tidsramme: "0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
|
Spørreskjemaskalaen for vurdering av oppfattet anstrengelse (RPE) ble brukt for å vurdere deltakernes subjektive tretthetsfølelse gjennom hele treningsperioden.
|
"0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
|
|
Blod laktat
Tidsramme: "0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
|
serumblodlaktat
|
"0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
|
|
BDNF
Tidsramme: "0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
|
regulatorer av nevrogenese
|
"0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
|
|
IGF-1
Tidsramme: "0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
|
regulatorer av nevrogenese
|
"0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
|
|
VEGF
Tidsramme: "0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
|
regulatorer av nevrogenese
|
"0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
|
|
Irisin
Tidsramme: "0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
|
regulatorer av nevrogenese
|
"0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
|
|
Hcy
Tidsramme: "0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
|
homocystein (Hcy) øker med alderen og resulterte i nedsatt kognitiv funksjon gjennom større oksidativt stress og vaskulær dysfunksjon
|
"0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reaktiv tid
Tidsramme: "0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
|
Reaksjonstid er tiden det tar for kroppen å gå fra å motta en stimulans til å reagere på en handling
|
"0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
|
|
Nøyaktighetsgrad
Tidsramme: "0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
|
Nøyaktighet refererer til riktig grad av uttrykk eller beskrivelse av en ting, som brukes til å gjenspeile det riktige svaret på tingen
|
"0 minutter" "60 minutter" "90 minutter"
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: chongwen zuo, Doctoral, Air Force Medical Center of Chinese PLA
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
27. februar 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. mars 2024
Studiet fullført (Antatt)
7. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
2. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
1. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Rådataene som støtter konklusjonene i denne artikkelen vil bli gjort tilgjengelig av forfatterne, uten unødig forbehold, for enhver kvalifisert forsker.
Førsteforfatter bør kontaktes dersom noen ønsker å be om data fra denne studien.
IPD-delingstidsramme
Da denne studien ble publisert.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Skal ikke brukes til sekundæranalyse eller gjentatt publisering
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kognitiv funksjon
-
Incyte CorporationTilgjengeligSTAT1 Gain-of-Function sykdom
-
Massachusetts General HospitalTilbaketrukketADHD | Executive Function Deficits (EFD-er)
-
Massachusetts General HospitalThe American Professional Society of ADHD and Related Disorders (APSARD)FullførtAttention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) | Executive Function Deficits (EFD)Forente stater
-
Thammasat UniversityNational Research Council of ThailandFullførtBarn med spastisk diplegi, mellom 2 og 10 år | Gross Motor Function Classification System (GMFCS) nivå I, II og IIIThailand
Kliniske studier på Høyintensiv motstandstrening
-
Duke UniversityVanderbilt UniversityFullførtIntervalltrening med høy intensitet | Kritisk sykdom | Covid-19 | Fitness Trackers | ICU | IntensivavdelingerForente stater
-
Riphah International UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Miulli General HospitalRekrutteringHjertefeil | Kardiomyopatier | Hans Bundle Pacing | HjerteledningssystemItalia
-
University of Central FloridaCurewave Laser, LLCTilbaketrukket
-
Hospices Civils de LyonFullførtLokalisert prostatakreftFrankrike
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)FullførtPrediabetes | AldringForente stater
-
Sunnybrook Health Sciences CentreSunnybrook Research Institute; Arrayus Technologies Inc.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Ahram Canadian UniversityRekruttering
-
Washington University School of MedicineTilbaketrukketLokalt avansert livmorhalskreft
-
Ahram Canadian UniversityRekrutteringMeralgia Paresthetica | Lateral femoral kutan nerveinnfangingEgypt