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Krafttraining zu Wachstumsfaktoren

30. Januar 2024 aktualisiert von: Chongwen Zuo, Air Force Military Medical University, China

Akute Wirkung von Krafttraining mit unterschiedlicher Intensität auf die zirkulierenden Spiegel neurotropher Wachstumsfaktoren und Homocystein bei jungen Erwachsenen

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Wirkung von hoch- oder niedrigintensivem Widerstandstraining (LIRT) bei ähnlichem Trainingsvolumen auf die Veränderung der Serumspiegel von BDNF, IGF-1, VEGF, Irisin und Plasma-Hcy bei jungen Erwachsenen zu untersuchen Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  1. Ob hohe und niedrige Intensität die Serumspiegel von BDNF, IGF-1, VEGF und Irisin erhöhen und den Plasma-Hcy senken.
  2. ob in der Gruppe mit niedriger Intensität im Vergleich zur Gruppe mit hoher Intensität eine größere Veränderung zu verzeichnen wäre, als Folge einer größeren physiologischen Anpassung, die durch mehr erforderliche Wiederholungen zum Abschluss entsteht.

Die Teilnehmer führen zwei Widerstandstrainings unterschiedlicher Intensität durch (HIRT, bei 80 % des RM mit 12 Wiederholungen und 4–5 Sätzen und LIRT, bei 40 % des RM mit 24 Wiederholungen und 4–5 Sätzen).

Die Forscher werden die Trainingseffekte zweier verschiedener Trainings auf diese Wachstumsfaktoren vergleichen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 30 Jahren
  • Keine Muskel-Skelett-Erkrankungen oder Sportverletzungen
  • hatte in den letzten halben Jahren kein regelmäßiges aerobes Ausdauer- oder Krafttraining absolviert
  • kein Rauchen und keine Einnahme von Alkohol und anderen Medikamenten (z. B. Steroidhormone)
  • guter allgemeiner Körperzustand ohne chronische Erkrankungen (z. B. Arthrose, metabolisches Syndrom oder Arthritis)

Ausschlusskriterien:

  • wenn Sie im letzten Monat Muskel-Skelett-Erkrankungen oder Sportverletzungen erlitten haben
  • hatte regelmäßig Krafttraining
  • Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln (Medikamente und Hormone)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hochintensive Krafttrainingsgruppe (HIRT)
Alle Probanden wurden angewiesen, eine HIRT durchzuführen, die aus 4–5 Sätzen mit 12 Wiederholungen bei 80 % des 1RM besteht, mit 1–2 Minuten Pause zwischen jedem Satz.
Sonstiges: Krafttraining mit hoher Intensität
Das HIRT-Protokoll umfasste fünf Übungen (Bankdrücken, Langhantel-Kniebeugen, Kreuzheben, sitzende Beinbeugung und umgekehrte Armbeugung) bei 80 % des 1RM und 4–5 Sätze mit 12 Wiederholungen mit 1–2 Minuten Pause zwischen den Sätzen ca. 60 Minuten.
Experimental: Low-Intensity-Widerstandstrainingsgruppe (LIRT)
Alle Probanden wurden angewiesen, eine LIRT durchzuführen, die aus 4–5 Sätzen mit 24 Wiederholungen bei 40 % des 1RM und derselben Periode in zufälliger Reihenfolge bestand.
Sonstiges: Widerstandstraining mit geringer Intensität
Für das LIRT-Protokoll, das die gleichen Trainingsübungen wie HIRT durchführte. Die Wiederholungen im LIRT-Protokoll wurden anhand der folgenden Gleichung bewertet: 80 % des 1RM-Hebegewichts (kg) × Wiederholungen (HIRT)/40 % des 1RM bis zur Willensermüdung, mit 1–2 Minuten Ruhezeit zwischen den Sätzen. Daher absolvierte das LIRT-Protokoll 4–5 Sätze mit 24 Wiederholungen bei 40 % des 1RM über eine Gesamtdauer von 60 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rata der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: „0 Minuten“ „60 Minuten“ „90 Minuten“
Zur Beurteilung des subjektiven Ermüdungsgefühls der Teilnehmer während des gesamten Trainingszeitraums wurde die Fragebogenskala zur Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) angewendet.
„0 Minuten“ „60 Minuten“ „90 Minuten“
Blutlaktat
Zeitfenster: „0 Minuten“ „60 Minuten“ „90 Minuten“
Serumblutlaktat
„0 Minuten“ „60 Minuten“ „90 Minuten“
BDNF
Zeitfenster: „0 Minuten“ „60 Minuten“ „90 Minuten“
Regulatoren der Neurogenese
„0 Minuten“ „60 Minuten“ „90 Minuten“
IGF-1
Zeitfenster: „0 Minuten“ „60 Minuten“ „90 Minuten“
Regulatoren der Neurogenese
„0 Minuten“ „60 Minuten“ „90 Minuten“
VEGF
Zeitfenster: „0 Minuten“ „60 Minuten“ „90 Minuten“
Regulatoren der Neurogenese
„0 Minuten“ „60 Minuten“ „90 Minuten“
Irisin
Zeitfenster: „0 Minuten“ „60 Minuten“ „90 Minuten“
Regulatoren der Neurogenese
„0 Minuten“ „60 Minuten“ „90 Minuten“
Hcy
Zeitfenster: „0 Minuten“ „60 Minuten“ „90 Minuten“
Homocystein (Hcy) steigt mit zunehmendem Alter und führt zu einer Verschlechterung der kognitiven Funktion durch größeren oxidativen Stress und vaskuläre Dysfunktion
„0 Minuten“ „60 Minuten“ „90 Minuten“

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reaktionszeit
Zeitfenster: „0 Minuten“ „60 Minuten“ „90 Minuten“
Die Reaktionszeit ist die Zeit, die der Körper benötigt, um vom Empfang eines Reizes bis zur Reaktion auf eine Aktion zu gelangen
„0 Minuten“ „60 Minuten“ „90 Minuten“
Genauigkeitsrate
Zeitfenster: „0 Minuten“ „60 Minuten“ „90 Minuten“
Genauigkeit bezieht sich auf den korrekten Grad des Ausdrucks oder der Beschreibung einer Sache, der verwendet wird, um die richtige Antwort auf die Sache wiederzugeben
„0 Minuten“ „60 Minuten“ „90 Minuten“

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Air Force Military Medical University, China

Ermittler

  • Hauptermittler: chongwen zuo, Doctoral, Air Force Medical Center of Chinese PLA

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

27. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

7. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • zuochongwen

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Rohdaten, die die Schlussfolgerungen dieses Artikels stützen, werden von den Autoren ohne unangemessenen Vorbehalt jedem qualifizierten Forscher zur Verfügung gestellt. Wenn jemand Daten aus dieser Studie anfordern möchte, sollte der Erstautor kontaktiert werden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Als diese Studie veröffentlicht wurde.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Darf nicht für Sekundäranalysen oder wiederholte Veröffentlichungen verwendet werden

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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