生长因子的抗阻训练
2024年1月30日 更新者：Chongwen Zuo、Air Force Military Medical University, China
不同强度抗阻训练对青壮年神经营养生长因子和同型半胱氨酸循环水平的急性影响
这项临床试验研究的目的是探讨相似训练量下高或低强度阻力训练 (LIRT) 对年轻人血清 BDNF、IGF-1、VEGF、irisin 和血浆 Hcy 水平变化的影响。它旨在回答的主要问题是：
- 高、低强度是否会升高血清BDNF、IGF-1、VEGF、irisin水平，降低血浆Hcy。
- 与高强度组相比，低强度组是否会遭受更大程度的变化，这是由于需要完成更多的重复而产生的更大的生理适应效果。
参与者将进行两种不同强度的阻力训练（HIRT，80%1RM，12 次重复，4-5 组；LIRT，40%1RM，24 次重复，4-5 组）。
研究人员将比较两种不同训练对这些生长因子的训练效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Chongwen Zuo, Doctoral
- 电话号码：+86 18810716505
- 邮箱：zuochongwen@cupes.edu.cn
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在18至30岁之间
- 没有经历肌肉骨骼疾病或运动损伤
- 过去半年内没有参加过任何定期的有氧耐力或抗阻训练
- 无吸烟习惯或饮酒和其他药物（例如类固醇激素）
- 身体状况良好，无任何慢性疾病（例如骨关节炎、代谢综合征或关节炎）
排除标准：
- 最近 1 个月内经历过肌肉骨骼疾病或运动损伤
- 定期进行抗阻训练
- 摄入任何补充剂（药物和激素）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：高强度阻力训练组（HIRT）
所有受试者均被指示进行 HIRT，包括 4-5 组，每组 12 次，以 80%1RM 重复，每组之间休息 1-2 分钟。
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HIRT 方案包括五项练习（卧推、杠铃后深蹲、硬拉、坐姿腿屈曲和反向臂弯举），训练强度为 1RM 的 80%，并进行 4-5 组，每组 12 次重复，组间休息 1-2 分钟约60分钟。
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实验性的：低强度阻力训练组（LIRT）
所有受试者均被指示以随机顺序进行 LIRT，其中 LIRT 包括 4-5 组，每组 24 次重复（40%1RM，时间相同）。
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对于 LIRT 协议，其执行与 HIRT 相同的训练练习。
LIRT 方案中的重复次数使用以下公式进行评估：1RM 举重的 80%（kg）×重复次数（HIRT）/1RM 的 40% 至意志疲劳，组间休息 1-2 分钟。
因此，LIRT 方案以 1RM 的 40% 完成 4-5 组 24 次重复，总共 60 分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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感知劳累率
大体时间：“0分钟” “60分钟” “90分钟”
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采用感知用力评分（RPE）问卷量表评估参与者在整个训练期间的主观疲劳感。
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“0分钟” “60分钟” “90分钟”
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血乳酸
大体时间：“0分钟” “60分钟” “90分钟”
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血清血乳酸
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“0分钟” “60分钟” “90分钟”
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脑源性神经营养因子
大体时间：“0分钟” “60分钟” “90分钟”
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神经发生的调节因子
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“0分钟” “60分钟” “90分钟”
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胰岛素样生长因子1
大体时间：“0分钟” “60分钟” “90分钟”
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神经发生的调节因子
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“0分钟” “60分钟” “90分钟”
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血管内皮生长因子
大体时间：“0分钟” “60分钟” “90分钟”
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神经发生的调节因子
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“0分钟” “60分钟” “90分钟”
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鸢尾素
大体时间：“0分钟” “60分钟” “90分钟”
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神经发生的调节因子
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“0分钟” “60分钟” “90分钟”
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同型半胱氨酸
大体时间：“0分钟” “60分钟” “90分钟”
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同型半胱氨酸（Hcy）随着年龄的增长而增加，并通过更大的氧化应激和血管功能障碍导致认知功能下降
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“0分钟” “60分钟” “90分钟”
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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反应时间
大体时间：“0分钟” “60分钟” “90分钟”
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反应时间是指身体从接受刺激到对动作做出反应所需的时间
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“0分钟” “60分钟” “90分钟”
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准确率
大体时间：“0分钟” “60分钟” “90分钟”
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准确性是指表达或描述事物的正确程度，用来反映对事物的正确答案
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“0分钟” “60分钟” “90分钟”
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chongwen Zuo, Doctoral、Air Force Medical Center of Chinese PLA
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年2月27日
初级完成 (估计的)
2024年3月30日
研究完成 (估计的)
2024年4月7日
研究注册日期
首次提交
2023年10月24日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月27日
首次发布 (实际的)
2023年11月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月30日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
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