Trening oporowy na czynnikach wzrostu
30 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Chongwen Zuo, Air Force Military Medical University, China
Ostry wpływ treningu oporowego o różnej intensywności na poziomy krążących neurotroficznych czynników wzrostu i homocysteiny u młodych dorosłych
Celem tego badania klinicznego jest zbadanie wpływu treningu oporowego o wysokiej lub niskiej intensywności (LIRT) w warunkach podobnej objętości treningowej na zmianę poziomów BDNF, IGF-1, VEGF, iryzyny i Hcy w surowicy u młodych dorosłych. główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Czy wysoka i niska intensywność zwiększy poziom BDNF, IGF-1, VEGF, iryzyny w surowicy i zmniejszy Hcy w osoczu.
- czy w grupie o niskiej intensywności wystąpiłaby większa skala zmian w porównaniu z grupą o wysokiej intensywności, jako efekt większej adaptacji fizjologicznej spowodowanej większą liczbą powtórzeń wymaganych do ukończenia.
Uczestnicy wykonają trening oporowy o dwóch różnych intensywnościach (HIRT na 80%1RM z 12 powtórzeniami i 4-5 seriami oraz LIRT na 40%1RM z 24 powtórzeniami i 4-5 seriami).
Naukowcy porównają wpływ dwóch różnych treningów na te czynniki wzrostu.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
12
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Chongwen Zuo, Doctoral
- Numer telefonu: +86 18810716505
- E-mail: zuochongwen@cupes.edu.cn
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek od 18 do 30 lat
- nie doświadcza schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego ani kontuzji sportowych
- nie brał udziału w żadnym regularnym treningu aerobowym wytrzymałościowym lub oporowym w ciągu ubiegłych półroczy
- brak nałogu palenia lub spożywania alkoholu i innych leków (np. hormonów steroidowych)
- dobra ogólna kondycja organizmu, bez chorób przewlekłych (np. choroby zwyrodnieniowej stawów, zespołu metabolicznego czy zapalenia stawów)
Kryteria wyłączenia:
- cierpiał na zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego lub kontuzje sportowe w ciągu ostatniego miesiąca
- regularnie ćwiczył trening oporowy
- przyjmowanie jakichkolwiek suplementów (leków i hormonów)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa treningu oporowego o wysokiej intensywności (HIRT)
Wszystkim badanym poinstruowano, aby wykonywali HIRT składający się z 4–5 serii po 12 powtórzeń przy 80% 1RM, z 1–2 minutowymi przerwami pomiędzy każdą serią.
|
Protokół HIRT składał się z pięciu ćwiczeń (wyciskanie na ławce, przysiad ze sztangą w tył, martwy ciąg, zgięcie nogi w pozycji siedzącej i odwrotne uginanie ramion) z obciążeniem 80% 1RM oraz 4-5 serii po 12 powtórzeń z 1-2 minutami przerwy pomiędzy seriami. około 60 minut.
|
|
Eksperymentalny: grupa treningu oporowego o niskiej intensywności (LIRT)
Wszystkim badanym poinstruowano, aby wykonywali LIRT składający się z 4-5 serii po 24 powtórzenia przy 40%1RM, w tym samym okresie) w losowej kolejności.
|
Dla protokołu LIRT, który wykonywał te same ćwiczenia treningowe, co HIRT.
Powtórzenia w protokole LIRT oceniano za pomocą następującego równania: 80% obciążenia 1RM (kg) × powtórzenia (HIRT)/40% 1RM do zmęczenia wolicjonalnego, z 1-2 minutami odpoczynku pomiędzy seriami.
Dlatego też protokół LIRT obejmował 4–5 serii po 24 powtórzenia przy 40% 1RM przez łącznie 60 minut.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik postrzeganego wysiłku
Ramy czasowe: „0 minut” „60 minut” „90 minut”
|
Do oceny subiektywnego uczucia zmęczenia uczestników przez cały okres treningu zastosowano skalę kwestionariusza oceny postrzeganego wysiłku (RPE).
|
„0 minut” „60 minut” „90 minut”
|
|
Mleczan we krwi
Ramy czasowe: „0 minut” „60 minut” „90 minut”
|
mleczan we krwi
|
„0 minut” „60 minut” „90 minut”
|
|
BDNF
Ramy czasowe: „0 minut” „60 minut” „90 minut”
|
regulatory neurogenezy
|
„0 minut” „60 minut” „90 minut”
|
|
IGF-1
Ramy czasowe: „0 minut” „60 minut” „90 minut”
|
regulatory neurogenezy
|
„0 minut” „60 minut” „90 minut”
|
|
VEGF
Ramy czasowe: „0 minut” „60 minut” „90 minut”
|
regulatory neurogenezy
|
„0 minut” „60 minut” „90 minut”
|
|
Irisin
Ramy czasowe: „0 minut” „60 minut” „90 minut”
|
regulatory neurogenezy
|
„0 minut” „60 minut” „90 minut”
|
|
Hcy
Ramy czasowe: „0 minut” „60 minut” „90 minut”
|
Poziom homocysteiny (Hcy) wzrasta wraz z wiekiem, co skutkuje pogorszeniem funkcji poznawczych w wyniku większego stresu oksydacyjnego i dysfunkcji naczyń
|
„0 minut” „60 minut” „90 minut”
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas reakcji
Ramy czasowe: „0 minut” „60 minut” „90 minut”
|
Czas reakcji to czas, jaki potrzebuje organizm, aby przejść od otrzymania bodźca do reakcji na działanie
|
„0 minut” „60 minut” „90 minut”
|
|
Stopień dokładności
Ramy czasowe: „0 minut” „60 minut” „90 minut”
|
Dokładność odnosi się do prawidłowego stopnia wyrażenia lub opisu rzeczy, który służy do odzwierciedlenia prawidłowej odpowiedzi na tę rzecz
|
„0 minut” „60 minut” „90 minut”
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Chongwen Zuo, Doctoral, Air Force Medical Center of Chinese PLA
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
27 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 marca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
7 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
1 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- zuochongwen
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Surowe dane potwierdzające wnioski z tego artykułu zostaną udostępnione przez autorów bez zbędnych zastrzeżeń każdemu wykwalifikowanemu badaczowi.
Jeśli ktoś chce poprosić o dane z tego badania, należy skontaktować się z pierwszym autorem.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kiedy opublikowano to badanie.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Nie należy wykorzystywać do analizy wtórnej ani do powtarzanej publikacji
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .