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CASCADEプロジェクト (CASCADE)

2024年2月20日 更新者:The Christie NHS Foundation Trust

急性腫瘍学の標準化された評価文書の共同設計とその評価

がんに罹患している人、がんの治療を受けている人、または最近がんの治療を受けた人は、急速に体調が悪くなるリスクが高くなります。 これは腫瘍学的緊急事態と呼ばれ、生命を脅かす可能性があります。

私たちは、教育と訓練後のすべての医療スタッフの急性腫瘍学の知識とスキルの新しい標準化された評価 (急性腫瘍学パスポート) が、比較的一般的な 2 つの腫瘍学的緊急事態の診断と治療に影響を与えるかどうかを確認したいと考えています。敗血症と敗血症です。 MSCC? 敗血症は敗血症であり、緊急に診断され治療されなかった場合は重篤な傷害を引き起こし、十分に迅速に治療されなかった場合は死に至る可能性があります。 MSCC は転移性脊髄圧迫であり、がんが脊髄を圧迫し、永久的な麻痺を引き起こす可能性があります。 私たちがこれら 2 つの症状を選択したのは、がんを抱えて生きる人々にとってそれらの症状がどれほど深刻で比較的一般的であるかだけでなく、英国のすべての NHS トラストが敗血症または MSCC の疑いで入院した患者に関する標準化されたデータを定期的に収集し、報告しているためでもあります。

私たちは、急性腫瘍学に関するスタッフの教育、訓練、評価の前後で、敗血症およびMSCCが疑われる患者の診断と治療に関して定期的に収集されるデータを比較する予定です。 もともと別の目的で収集されたデータであるため、データの「二次分析」を実施します。 この研究には、2023年4月1日から2023年6月30日までと2023年10月1日から12月31日まで英国全土の5つの病院トラストで定期的に収集されたデータが含まれる。 この研究は、NHS イングランド労働力・訓練・教育総局から 2024 年 3 月まで資金提供される、英国全体にわたる大規模なプロジェクトの一部です。 急性腫瘍学の教育、訓練、スタッフの評価が患者の診断と治療に違いをもたらすことが示されれば、急性腫瘍学パスポートが全国的に展開されることになる。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

好中球減少性敗血症またはMSCCが疑われるがん患者

説明

包含基準:

  • 研究期間内に発生した対象となるすべての患者 KPI が収集されます。

除外基準:

  • 18 歳未満の人々から収集された KPI データ 本申請に記載されている項目以外の KPI データ、つまり、好中球減少性敗血症や MSCC の転帰を報告していないデータ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
介入前
教育前介入期間の遡及的データ収集: 2023年4月1日~2023年6月1日
急性腫瘍学の知識とスキルに関するスタッフの能力評価文書
介入後
教育後の介入期間の遡及的データ収集: 2023年10月1日~2023年12月31日
急性腫瘍学の知識とスキルに関するスタッフの能力評価文書

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性腫瘍学の主要業績評価指標 (KPI)
時間枠:2023年4月1日~2023年12月31日
これらは、好中球減少性敗血症または転移性脊髄圧迫が疑われる患者を対象に、急性腫瘍学チームによって定期的に収集される指標です。
2023年4月1日~2023年12月31日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Clare Griffin, PhD、The Christie NHS Foundation Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2024年3月29日

研究の完了 (推定)

2024年3月29日

試験登録日

最初に提出

2023年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月31日

最初の投稿 (実際)

2023年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月20日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • cftsp227

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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