- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06117592
CASCADE-projektet (CASCADE)
Samutformning av standardiserade bedömningsdokument för akut onkologi och deras utvärdering
Personer med cancer, som behandlats för cancer eller nyligen har behandlats för cancer löper en högre risk att snabbt bli sjuk. Detta kallas en onkologisk nödsituation och kan vara livshotande.
Vi vill se om en ny, standardiserad bedömning av akut onkologisk kunskap och färdigheter hos all vårdpersonal (The Acute Oncology Passport) efter utbildning och träning har effekt på diagnos och behandling av två relativt vanliga onkologiska nödsituationer: sepsis och MSCC? Sepsis är blodförgiftning, som orsakar allvarliga skador om den inte diagnostiseras och behandlas som en nödsituation och kan leda till döden om den inte behandlas tillräckligt snabbt. MSCC är metastaserande ryggmärgskompression, där cancern trycker på ryggmärgen och kan orsaka permanent förlamning. Vi har valt dessa två tillstånd, inte bara på grund av hur allvarliga och relativt vanliga de är för personer som lever med cancer, utan också för att alla NHS Trusts i Storbritannien rutinmässigt samlar in och rapporterar standardiserade data om patienter som är inlagda med misstänkt sepsis eller MSCC.
Vi planerar att jämföra data som rutinmässigt samlas in om diagnos och behandling av patienter med misstänkt sepsis och MSCC före och efter utbildning, utbildning och bedömning av personal om akut onkologi. Vi kommer att genomföra en "sekundär analys" av uppgifterna, eftersom de ursprungligen samlades in för ett annat ändamål. Den rutinmässiga informationen som samlas in vid fem sjukhusstiftelser över hela Storbritannien från 1 april 2023 till 30 juni 2023 och 1 oktober till 31 december 2023 kommer att inkluderas i denna studie. Denna forskning är en del av ett större Storbritannien-omfattande projekt, finansierat fram till mars 2024 av NHS England Workforce, Training and Education Directorate. Om akut onkologiutbildning, utbildning och bedömning av personal visar sig göra skillnad för patientdiagnostik och behandling kommer Akutonkologipassen att rullas ut nationellt.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Verna TC Lavender, PhD
- Telefonnummer: 07773664761
- E-post: Verna.Lavender@gstt.nhs.uk
Studera Kontakt Backup
- Namn: Gina R Madera, BSc
- Telefonnummer: 07773664761
- E-post: gina.madera@nhs.net
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patient-KPI:er av intresse som inträffar under studiens tidsram kommer att samlas in.
Exklusions kriterier:
- KPI-data som samlats in från personer under 18 år KPI-data andra än de som anges i denna ansökan, dvs. data som inte rapporterar neutropenisk sepsis eller MSCC-utfall
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Föringripande
Retrospektiv datainsamling för interventionsperiod före utbildning: 1 april 2023 - 1 juni 2023
|
Personalens kompetensbedömningsdokument för akut onkologi kunskaper och färdigheter
|
|
Efter intervention
Retrospektiv datainsamling för interventionsperiod efter utbildning: 1 oktober 2023 - 31 december 2023
|
Personalens kompetensbedömningsdokument för akut onkologi kunskaper och färdigheter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Akut onkologi Key Performance Indicators (KPI:er)
Tidsram: 1 april 2023 - 31 december 2023
|
Dessa är rutinmässigt insamlade mätvärden av akuta onkologiska team för patienter med misstänkt neutropenisk sepsis eller metastaserad ryggmärgskompression.
|
1 april 2023 - 31 december 2023
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studierektor: Clare Griffin, PhD, The Christie NHS Foundation Trust
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- cftsp227
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .