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级联项目 (CASCADE)

2024年2月20日 更新者:The Christie NHS Foundation Trust

急性肿瘤标准化评估文件的共同设计及其评价

患有癌症、接受癌症治疗或最近接受过癌症治疗的人迅速不适的风险较高。 这被称为肿瘤紧急情况,可能危及生命。

我们希望了解经过教育和培训后,对所有医护人员的急性肿瘤学知识和技能进行新的标准化评估(急性肿瘤学护照)是否对两种相对常见的肿瘤紧急情况的诊断和治疗产生影响:败血症和MSCC? 脓毒症是一种血液中毒,如果没有得到紧急诊断和治疗,会造成严重伤害,如果治疗不及时,可能会导致死亡。 MSCC 是转移性脊髓压迫症,癌症压迫脊髓并可能导致永久性瘫痪。 我们选择这两种情况,不仅是因为它们对于癌症患者来说非常严重且相对常见,还因为英国所有 NHS 信托机构都会定期收集和报告疑似脓毒症或 MSCC 入院患者的标准化数据。

我们计划比较在对工作人员进行急性肿瘤学教育、培训和评估之前和之后常规收集的有关疑似脓毒症和MSCC患者的诊断和治疗的数据。 我们将对数据进行“二次分析”,因为这些数据最初是出于其他目的而收集的。 本研究将包括2023年4月1日至2023年6月30日以及2023年10月1日至12月31日期间在英国五家医院信托基金收集的常规数据。 这项研究是英国范围内更大项目的一部分,由 NHS 英格兰劳动力、培训和教育理事会资助至 2024 年 3 月。 如果急性肿瘤学教育、培训和人员评估对患者的诊断和治疗产生影响,急性肿瘤学护照将在全国范围内推广。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

疑似中性粒细胞减少性败血症或MSCC的癌症患者

描述

纳入标准:

  • 将收集研究时间范围内发生的所有感兴趣的患者 KPI。

排除标准:

  • 从 18 岁以下人群收集的 KPI 数据 本申请中所述项目以外的 KPI 数据,即不报告中性粒细胞减少性脓毒症或 MSCC 结果的数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
预干预
学前干预期回顾性数据收集:2023年4月1日至2023年6月1日
急性肿瘤学知识和技能的员工能力评估文件
干预后
教育后干预期回顾性数据收集:2023年10月1日至2023年12月31日
急性肿瘤学知识和技能的员工能力评估文件

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急性肿瘤学关键绩效指标 (KPI)
大体时间:2023年4月1日至2023年12月31日
这些是急性肿瘤学团队为疑似中性粒细胞减少性脓毒症或转移性脊髓受压患者定期收集的指标。
2023年4月1日至2023年12月31日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Clare Griffin, PhD、The Christie NHS Foundation Trust

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年3月1日

初级完成 (估计的)

2024年3月29日

研究完成 (估计的)

2024年3月29日

研究注册日期

首次提交

2023年10月31日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月31日

首次发布 (实际的)

2023年11月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月20日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • cftsp227

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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