Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проект КАСКАД (CASCADE)

20 февраля 2024 г. обновлено: The Christie NHS Foundation Trust

Совместная разработка документов стандартизированной оценки острой онкологии и их оценка

Люди, больные раком, проходившие лечение от рака или недавно проходившие лечение от рака, подвергаются более высокому риску быстрого ухудшения здоровья. Это называется онкологической чрезвычайной ситуацией и может быть опасным для жизни.

Мы хотим посмотреть, повлияет ли новая стандартизированная оценка знаний и навыков в области острой онкологии всего медицинского персонала (Паспорт острой онкологии) после обучения и обучения на диагностику и лечение двух относительно распространенных неотложных онкологических заболеваний: сепсиса и МСЦК? Сепсис — это заражение крови, которое приводит к серьезным травмам, если его не диагностировать и не оказать неотложную помощь, и может привести к смерти, если не оказать срочную помощь. MSCC — это метастатическое сдавление спинного мозга, при котором рак давит на спинной мозг и может вызвать постоянный паралич. Мы выбрали эти два состояния не только из-за того, насколько они серьезны и относительно распространены среди людей, живущих с раком, но также потому, что все фонды NHS в Великобритании регулярно собирают и сообщают стандартизированные данные о пациентах, госпитализированных с подозрением на сепсис или MSCC.

Мы планируем сравнить данные, которые регулярно собираются о диагностике и лечении пациентов с подозрением на сепсис и MSCC до и после обучения, обучения и оценки персонала по вопросам острой онкологии. Мы проведем «вторичный анализ» данных, поскольку изначально они были собраны для другой цели. В это исследование будут включены данные, регулярно собираемые в пяти больничных фондах по всей Великобритании с 1 апреля 2023 г. по 30 июня 2023 г. и с 1 октября по 31 декабря 2023 г. Это исследование является частью более крупного общебританского проекта, финансируемого до марта 2024 года Управлением кадров, обучения и образования Национальной службы здравоохранения Англии. Если будет доказано, что обучение, подготовка и оценка персонала в области острой онкологии влияют на диагностику и лечение пациентов, паспорта острой онкологии будут распространены на национальном уровне.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Verna TC Lavender, PhD
  • Номер телефона: 07773664761
  • Электронная почта: Verna.Lavender@gstt.nhs.uk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Gina R Madera, BSc
  • Номер телефона: 07773664761
  • Электронная почта: gina.madera@nhs.net

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные раком с подозрением на нейтропенический сепсис или MSCC

Описание

Критерии включения:

  • Будут собраны все представляющие интерес ключевые показатели эффективности пациента, возникшие в период исследования.

Критерий исключения:

  • Данные КПЭ, собранные у людей в возрасте до 18 лет. Данные КПЭ, отличные от пунктов, указанных в настоящем приложении, т. е. данные, которые не сообщают о нейтропеническом сепсисе или исходах MSCC.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Предварительное вмешательство
Сбор ретроспективных данных за период предварительного обучения: с 1 апреля 2023 г. по 1 июня 2023 г.
Документы по оценке компетентности персонала по знаниям и навыкам в области острой онкологии
Пост-вмешательство
Сбор ретроспективных данных за период после обучения: с 1 октября 2023 г. по 31 декабря 2023 г.
Документы по оценке компетентности персонала по знаниям и навыкам в области острой онкологии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ключевые показатели эффективности (КПЭ) в области острой онкологии
Временное ограничение: 1 апреля 2023 г. – 31 декабря 2023 г.
Это показатели, которые регулярно собираются бригадами неотложной онкологии у пациентов с подозрением на нейтропенический сепсис или метастатическую компрессию спинного мозга.
1 апреля 2023 г. – 31 декабря 2023 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Clare Griffin, PhD, The Christie NHS Foundation Trust

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

29 марта 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

29 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

21 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • cftsp227

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться