新型コロナウイルス感染症のパンデミックによる外出制限に関連した一般開業医による消化器がんの診断の遅れ
2023年11月1日 更新者：Blanc-Bisson Christele、University of Bordeaux
新型コロナウイルス感染症のパンデミックに関連した外出制限を背景に、市内の病院ネットワーク内の一般開業医による消化器がんの診断と管理の遅れ
目的: がんの病院前管理は一般医学ではほとんど知られていません。
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックに関連した最初のロックダウンでは、医療施設の閉鎖につながった。
研究者らは、ヌーヴェル・アキテーヌ地域の一般内科における監禁後の消化器がんの診断と治療経路に興味を持っていました。
調査の概要
詳細な説明
方法：2020年6月1日から8月31日までおよび2019年の同期間に初めてボルドー大学病院の消化器腫瘍科CPRで議論された患者記録が含まれた。
最初の症状の日付、一般開業医との最初の診察、画像検査、および専門医へのアクセスに関するアンケートが一般開業医に送信されました。
主要アウトカムは、発症から最初のMDTの日までの時間でした。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
376
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Bordeaux、フランス、33076
- Blanc-Bisson Christele
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳以下の男女
- ニューアキテーヌに在住し、
- ニューアキテーヌで開業した一般開業医
- 食道、胃、小腸、結腸、直腸S状結腸接合部、直腸、肛門および肛門管、肝臓および肝内胆管、肝外胆管、胆嚢および膵臓の悪性腫瘍。
- MDT後6か月以内にボルドー大学病院の消化管ポールで少なくとも1回の診察または入院を経験していること。
説明
包含基準:
- ニューアキテーヌに在住し、
- ニューアキテーヌで開業した一般開業医
- 食道、胃、小腸、結腸、直腸S状結腸接合部、直腸、肛門および肛門管、肝臓および肝内胆管、肝外胆管、胆嚢および膵臓の悪性腫瘍。
- MDT後6か月以内にボルドー大学病院の消化管ポールで少なくとも1回の診察または入院を経験していること。
除外基準:
- 18歳未満の患者、
- このがんに対してすでにMDTを受けていた人は、
- 最初の MDT の日付が包含日の範囲外であった、
- その新しいがんは別の場所の原発腫瘍の消化器転移でした。
- フランスの健康保険に加入していない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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2019年
2019年に診断された患者数
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2020年
2020年に診断された患者数
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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がんの最初の症状が現れた日から最初のMDTの日までの時間
時間枠：日々
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がんの最初の症状が現れた日から最初のMDTの日までの時間
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日々
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最初の症状の日から一般開業医の最初の診察日までの時間、
時間枠：日々
|
最初の症状の日から一般開業医の最初の診察日までの時間、
|
日々
|
|
最初の症状が出た日から最初の画像検査または特定の検査までの時間、
時間枠：日々
|
画像診断への紹介が困難、
|
日々
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最初の症状が出てから専門医の診察を受けるまでの時間、
時間枠：日々
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専門医への紹介が難しい、
|
日々
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がんの種類別の病理段階、
時間枠：含めて
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TNM分類（腫瘍、リンパ節、転移状態）に基づく癌の種類別の病理段階
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含めて
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さまざまな種類のがんの発生頻度、
時間枠：含めて
|
この研究における各種類のがんの割合
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含めて
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全生存。
時間枠：MONTHS、最初の症状が現れた日から死亡日までの時間
|
全生存。
|
MONTHS、最初の症状が現れた日から死亡日までの時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月1日
一次修了 (実際)
2022年9月1日
研究の完了 (実際)
2022年9月1日
試験登録日
最初に提出
2023年10月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月1日
最初の投稿 (実際)
2023年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月1日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023-A02271-44
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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