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- 임상시험 NCT06118125
코로나19 팬데믹 격리와 관련된 일반의의 소화기암 진단 지연
2023년 11월 1일 업데이트: Blanc-Bisson Christele, University of Bordeaux
코로나19 팬데믹과 관련된 격리 상황에서 시립병원 네트워크 내 일반의의 소화기암 진단 및 관리 지연
목적: 병원 전 암 관리는 일반 의학에서는 거의 알려져 있지 않습니다.
코로나19 팬데믹과 관련된 첫 번째 폐쇄로 인해 의료 시설이 폐쇄되었습니다.
연구자들은 누벨아키텐의 일반 의학에서 격리 후 소화기암의 진단 및 치료 경로에 관심이 있었습니다.
연구 개요
상세 설명
방법: 2020년 6월 1일부터 8월 31일까지 및 2019년 같은 기간 동안 보르도 대학병원 소화종양학 CPR에서 처음으로 논의된 환자 기록을 포함하였다.
첫 번째 증상 발생 날짜, 일반의와의 첫 상담, 영상 검사 및 전문의와의 접촉 날짜에 대한 설문지를 일반의에게 보냈습니다.
주요 결과는 첫 번째 MDT 발병부터 날짜까지의 시간이었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
376
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Bordeaux, 프랑스, 33076
- Blanc-Bisson Christele
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세 미만의 남성 및 여성
- 뉴 아키텐에 거주하며
- 뉴아키텐에서 개업한 일반의의
- 식도, 위, 소장, 결장, 직장-구불상 접합부, 직장, 항문 및 항문관, 간 및 간내 담관, 간외 담관, 담낭 및 췌장의 악성 종양.
- MDT 후 6개월 이내에 보르도 대학 병원 소화기에서 최소 1회 상담 또는 입원을 하였어야 합니다.
설명
포함 기준:
- 뉴 아키텐에 거주하며
- 뉴아키텐에서 개업한 일반의의
- 식도, 위, 소장, 결장, 직장-구불상 접합부, 직장, 항문 및 항문관, 간 및 간내 담관, 간외 담관, 담낭 및 췌장의 악성 종양.
- MDT 후 6개월 이내에 보르도 대학 병원 소화기에서 최소 1회 상담 또는 입원을 하였어야 합니다.
제외 기준:
- 18세 미만의 환자,
- 이 암에 대해 이미 MDT를 받은 적이 있는 사람,
- 첫 번째 MDT 날짜가 포함 날짜를 벗어난 날짜,
- 새로운 암은 다른 위치의 원발성 소화기 전이였습니다.
- 프랑스 건강 보험이 없는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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2019
2019년 진단환자
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2020
2020년 진단환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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암의 첫 증상이 나타난 날짜부터 첫 번째 MDT 날짜까지의 시간
기간: 날
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암의 첫 증상이 나타난 날짜부터 첫 번째 MDT 날짜까지의 시간
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날
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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첫 증상이 나타난 날부터 일반의와 처음 상담한 날까지의 시간
기간: 날
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첫 증상이 나타난 날부터 일반의와 처음 상담한 날까지의 시간
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날
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첫 증상이 나타난 날짜부터 첫 번째 영상 촬영 또는 특정 검사까지의 시간,
기간: 날
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영상 의뢰의 어려움,
|
날
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첫 증상이 나타난 날부터 전문의와 상담할 때까지의 시간,
기간: 날
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전문가에게 의뢰하는 데 어려움이 있으며,
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날
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암 유형별 병리학 단계,
기간: 포함시
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TNM 분류(종양, 결절, 전이 상태)에 따른 암 유형별 병리 단계
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포함시
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다양한 종류의 암의 빈도,
기간: 포함시
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이 연구에서 각 유형의 암에 대한 비율
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포함시
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전반적인 생존.
기간: MONTHS, 첫 증상 발생일부터 사망일까지의 시간
|
전반적인 생존.
|
MONTHS, 첫 증상 발생일부터 사망일까지의 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023-A02271-44
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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