Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yleislääkärin viivästyminen ruoansulatuskanavan syövän diagnosoinnissa liittyen Covid-19-pandemiaan

keskiviikko 1. marraskuuta 2023 päivittänyt: Blanc-Bisson Christele, University of Bordeaux

Kaupunkisairaalaverkoston yleislääkärin viivästyminen ruoansulatuskanavan syövän diagnosoinnissa ja hoidossa Covid-19-pandemiaan liittyvän vankeuden yhteydessä

Tavoite: Syöpien sairaalahoitoa edeltävä hoito on vähän tunnettua yleislääketieteessä. Ensimmäinen COVID-19-pandemiaan liittyvä sulku johti terveyslaitosten sulkemiseen. Tutkijat olivat kiinnostuneita ruoansulatuskanavan syöpien diagnosoinnista ja hoidosta synnytyksen jälkeisessä yleislääketieteessä Nouvelle-Aquitainessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Menetelmä: Bordeaux University Hospitalin Digestive Oncology CPR:ssä käsitellyt potilastiedot otettiin mukaan ensimmäistä kertaa 1.6.-31.8.2020 ja samana ajanjaksona vuonna 2019. Yleislääkärille lähetettiin kysely ensimmäisten oireiden ilmaantumispäivistä, ensikäynnistä yleislääkärin kanssa, kuvantamistutkimuksesta ja erikoislääkärin vastaanotosta. Ensisijainen tulos oli aika ensimmäisen MDT:n alkamisesta päivämäärään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

376

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bordeaux, Ranska, 33076
        • Blanc-Bisson Christele

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mies ja nainen alle 18v

  • asuu New Aquitainessa ja
  • jonka yleislääkäri työskenteli New Aquitainessa
  • ruokatorven, mahalaukun, ohutsuolen, paksusuolen, peräsuolen ja sigmoidiliitoksen, peräsuolen, peräaukon ja peräaukon, maksan ja intrahepaattisten sappitiehyiden, maksanulkoisten sappitiehyiden, sappirakon ja haiman pahanlaatuiset kasvaimet.
  • on ollut vähintään yksi konsultaatio tai sairaalahoito Bordeaux'n yliopistollisen sairaalan ruoansulatuskanavassa kuuden kuukauden sisällä MDT:n jälkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • asuu New Aquitainessa ja
  • jonka yleislääkäri työskenteli New Aquitainessa
  • ruokatorven, mahalaukun, ohutsuolen, paksusuolen, peräsuolen ja sigmoidiliitoksen, peräsuolen, peräaukon ja peräaukon, maksan ja intrahepaattisten sappitiehyiden, maksanulkoisten sappitiehyiden, sappirakon ja haiman pahanlaatuiset kasvaimet.
  • on ollut vähintään yksi konsultaatio tai sairaalahoito Bordeaux'n yliopistollisen sairaalan ruoansulatuskanavassa kuuden kuukauden sisällä MDT:n jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat,
  • jotka olivat jo saaneet MDT-hoidon tämän syövän vuoksi,
  • joiden ensimmäisen MDT:n päivämäärä oli sisällyttämispäivien ulkopuolella,
  • joiden uusi syöpä oli ruoansulatuskanavan etäpesäke toisessa paikassa
  • joilla ei ollut ranskalaista sairausvakuutusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
2019
vuonna 2019 diagnosoidut potilaat
2020
vuonna 2020 diagnosoidut potilaat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aika syövän ensimmäisten oireiden alkamispäivästä ensimmäisen MDT:n päivämäärään
Aikaikkuna: PÄIVÄT
aika syövän ensimmäisten oireiden alkamispäivästä ensimmäisen MDT:n päivämäärään
PÄIVÄT

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aika ensimmäisistä oireista ensimmäiseen yleislääkärin käyntiin,
Aikaikkuna: PÄIVÄT
aika ensimmäisistä oireista ensimmäiseen yleislääkärin käyntiin,
PÄIVÄT
aika ensimmäisistä oireista ensimmäiseen kuvantamiseen tai erityistutkimukseen,
Aikaikkuna: PÄIVÄT
vaikeudet kuvantamiseen ohjauksessa,
PÄIVÄT
aika ensimmäisistä oireista asiantuntijan kuulemiseen,
Aikaikkuna: PÄIVÄT
vaikeudet lähettää asiantuntijalle,
PÄIVÄT
patologian vaihe syövän tyypin mukaan,
Aikaikkuna: sisällyttämisen yhteydessä
patologian vaihe syövän tyypin mukaan TNM-luokituksen mukaan (kasvain, solmu, metastaattinen tila)
sisällyttämisen yhteydessä
erilaisten syöpien esiintymistiheys,
Aikaikkuna: sisällyttämisen yhteydessä
PROSENTTI kustakin syöpätyypistä tässä tutkimuksessa
sisällyttämisen yhteydessä
kokonaisselviytyminen.
Aikaikkuna: KUUKAUTA, aika ensimmäisten oireiden alkamisesta kuolemaan
kokonaisselviytyminen.
KUUKAUTA, aika ensimmäisten oireiden alkamisesta kuolemaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Bordeaux

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-A02271-44

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pitkälle edennyt syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Germany

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa