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子宮頸がんの新規腫瘍マーカーとしてのAUNIPに関する研究

2023年11月6日 更新者：Lin Yuan
子宮頸がん血清中のAUNIPの発現を検出し、その診断的および予後的価値を明らかにする。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

子宮頸がん患者の研究参加者全員の血液を採取してAUNIPの発現を検出し、子宮頸がんAUNIPの発現と患者の臨床病理学的パラメータとの統計的相関を分析し、子宮頸がん腫瘍組織におけるAUNIPの発現とその臨床症状を予備的に理解する。診断値と予後値。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究では、山東第一医科大学第一付属病院（山東銭佛山病院）の子宮頸がん患者150人が研究グループとして選ばれた。 同じ期間に150人の健康な女性を対照群として採取します。

説明

包含基準:

研究グループの参加基準:

  • 20～60代の女性
  • 病理学的に子宮頸がんと確定診断されている

健康な対照群:

  • 20～60代の女性
  • 子宮や体の他の部分に腫瘍がないこと
  • 炎症性疾患がないこと
  • 血液検査と血液生化学検査は正常です

除外基準:

研究グループの除外基準:

  • 子宮および子宮付属器に他の病変がある

健康な対照群の除外基準:

  • 妊娠中、授乳中、初経中の女性
  • HPVワクチン接種を受けている女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
20～60歳の女性。病理学的に子宮頸がんと確定診断されている
診断テスト：血清AUNIP発現の検出
実験は ELISA キットの説明書に従って実行され、酵素ラベラーの 450 nm における吸光度光学密度 (OD) 値が読み取られます。 血清サンプル中の AUNIP のタンパク質濃度は、標準曲線に従って計算されます。
健康な対照群
20～60歳の女性。子宮や体の他の部分に腫瘍がないこと。炎症性疾患はありません。血液検査および血液生化学検査は正常です。
診断テスト：血清AUNIP発現の検出
実験は ELISA キットの説明書に従って実行され、酵素ラベラーの 450 nm における吸光度光学密度 (OD) 値が読み取られます。 血清サンプル中の AUNIP のタンパク質濃度は、標準曲線に従って計算されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清中のAUNIP発現
時間枠：学習完了まで、平均3年
血清AUNIP発現はELISAキットによって検出されます。 結果は別途記録します。
学習完了まで、平均3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Lin Yuan

捜査官

  • 主任研究者：Lin Yuan, Ph.D.、Qianfoshan Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2027年10月1日

研究の完了 (推定)

2029年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月31日

最初の投稿 (実際)

2023年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月6日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • yl20231001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

この計画は、臨床試験が完了し、特許保護を取得した後に共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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