Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus AUNIPista uudenlaisena kohdunkaulansyövän kasvainmerkkiaineena

maanantai 6. marraskuuta 2023 päivittänyt: Lin Yuan
AUNIP:n ilmentymisen havaitseminen kohdunkaulan syövän seerumissa ja sen diagnostisen ja prognostisen arvon selvittäminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikkien kohdunkaulansyöpäpotilaiden tutkimukseen osallistuneiden verta kerätään AUNIP:n ilmentymisen havaitsemiseksi, kohdunkaulan syövän AUNIP:n ilmentymisen tilastollisen korrelaation analysoimiseksi potilaiden kliinispatologisten parametrien välillä sekä AUNIP:n ilmentymisen alustavasti ymmärtämiseksi kohdunkaulan syövän kasvainkudoksissa ja sen kliinisen diagnostinen ja ennustearvo.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa tutkimusryhmään valitaan 150 kohdunkaulan syöpää sairastavaa potilasta Shandongin ensimmäisen lääketieteellisen yliopiston (Shandong Qianfoshan Hospital) ensimmäisessä liitännäissairaalassa. Vertailuryhmäksi otetaan 150 tervettä naista samalla ajanjaksolla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tutkimusryhmään kuulumisen kriteerit:

  • 20-60 vuotiaat naiset
  • Kohdunkaulan syövällä on selvä patologinen diagnoosi

Terve kontrolliryhmä:

  • 20-60 vuotiaat naiset
  • Ei kasvaimia kohdussa tai muissa kehon osissa
  • Ei tulehduksellista sairautta
  • Verirutiini ja veren biokemialliset testit ovat normaaleja

Poissulkemiskriteerit:

Tutkimusryhmän poissulkemiskriteerit:

  • Kohdussa ja kohdun liitososassa on muita vaurioita

Terveen kontrolliryhmän poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat, imettävät tai kuukautiset alkavat naiset
  • Naiset, jotka saavat HPV-rokotteen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
opiskeluryhmä
20-60-vuotiaat naiset; Kohdunkaulan syövällä on selvä patologinen diagnoosi
Diagnostinen testi: Seerumin AUNIP-ilmentymisen havaitseminen
Koe suoritetaan ELISA-sarjan ohjeiden mukaisesti, ja entsyymileimaajan optisen absorbanssitiheyden (OD) arvo luetaan 450 nm:ssä. AUNIP:n proteiinipitoisuus seeruminäytteessä lasketaan standardikäyrän mukaan.
Terve kontrolliryhmä
20-60-vuotiaat naiset; Ei kasvaimia kohdussa tai muissa kehon osissa; Ei tulehduksellista sairautta; Verirutiini ja veren biokemialliset testit ovat normaaleja.
Diagnostinen testi: Seerumin AUNIP-ilmentymisen havaitseminen
Koe suoritetaan ELISA-sarjan ohjeiden mukaisesti, ja entsyymileimaajan optisen absorbanssitiheyden (OD) arvo luetaan 450 nm:ssä. AUNIP:n proteiinipitoisuus seeruminäytteessä lasketaan standardikäyrän mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AUNIP-ilmentyminen seerumissa
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
Seerumin AUNIP-ekspressio havaitaan ELISA-pakkauksella. Tulokset kirjataan erikseen.
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lin Yuan

Tutkijat

  • Päätutkija: Lin Yuan, Ph.D., Qianfoshan Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 9. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • yl20231001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Suunnitelma jaetaan sen jälkeen, kun kliininen tutkimus on saatu valmiiksi ja patenttisuoja on saatu.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulansyöpä

Kliiniset tutkimukset Seerumin AUNIP-ilmentymisen havaitseminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa